Ключевое различие - реакции E1 и E2
Реакции E1 и E2 представляют собой два типа реакций элиминирования, которые отличаются друг от друга механизмом элиминирования; устранение может быть либо одноэтапным, либо двухступенчатым механизмом. Ключевое различие между реакциями E1 и E2 состоит в том, что реакции E1 имеют мономолекулярный механизм элиминирования, тогда как реакции E2 имеют механизм бимолекулярного элиминирования.
В органической химии реакции элиминирования - это особый тип химических реакций, в которых заместители удаляются (удаляются) из органических соединений.
СОДЕРЖАНИЕ
1. Обзор и ключевое различие
2. Что такое реакции E1
3. Что такое реакции E2
4. Сходства между реакциями E1 и E2
5. Параллельное сравнение - реакции E1 и E2 в табличной форме
6. Резюме
Что такое реакции E1?
Реакции E1 - это тип двухэтапных реакций элиминирования, встречающихся в органической химии. В этих реакциях отщепления заместители в органических соединениях удаляются или удаляются. Механизмы реакций E1 известны как мономолекулярные отщепления.
Реакции E1 - это двухэтапные реакции, что означает, что реакция E1 проходит в два этапа, называемых ионизацией и депротонированием. В процессе ионизации карбокатион образуется за счет удаления заместителя. На втором этапе (депротонирование) карбокатион стабилизируется удалением атома водорода в виде протона.
Обычно реакции E1 протекают с третичными алкилгалогенидами. Но иногда вторичный алкилгалогенид также подвергается подобным реакциям отщепления. На это есть две причины; объемные алкилгалогениды (высокозамещенные) не могут вступать в реакции E2, а высокозамещенные карбокатионы более стабильны, чем первичные или вторичные карбокатионы. В реакциях E1 образование карбокатиона является самым медленным этапом. Следовательно, это стадия, определяющая скорость реакции E1, и скорость реакции зависит только от концентрации алкилгалогенида.
Рисунок 01: Механизм E1-реакции в органической химии
Реакции E1 обычно протекают при полном отсутствии оснований или наличии слабых оснований. Кислотные условия и высокие температуры предпочтительны для успешной реакции E1. Кроме того, реакции E1 включают стадии перегруппировки карбокатиона.
Что такое реакции E2?
Реакции E2 - это тип одностадийных реакций элиминирования, встречающихся в органической химии. В этих реакциях отщепления заместители в органических соединениях удаляются или удаляются за одну стадию. Механизмы реакции E2 известны как бимолекулярные отщепления.
Механизм реакции E2 представляет собой одностадийную реакцию элиминирования с одним переходным состоянием. Следовательно, разрыв и образование химической связи происходят на одном этапе. Этот тип реакций часто встречается в первичных алкилгалогенидах. Но это также можно найти в некоторых вторичных алкилгалогенидах. В реакции участвуют два соединения; алкилгалогенид и основание. Следовательно, это известно как бимолекулярная реакция. Реакции Е2 происходят в присутствии сильного основания. Наиболее распространенным примером реакций E2 является дегидрогалогенирование.
Рисунок 02: Механизм реакции E2
Факторами, влияющими на скорость реакции E2, являются сила основания (больше сила основания, выше скорость реакции), тип растворителя (полярные протонные растворители увеличивают скорость реакции), природа уходящей группы (лучше уходящая группа, выше скорость реакции).
Каковы сходства между реакциями E1 и E2?
- Обе реакции E1 и E2 являются типами реакций элиминирования.
- Обеим реакциям способствуют полярные протонные растворители.
- Оба типа реакций можно наблюдать во вторичных алкилгалогенидах.
- Скорость обеих реакций увеличивается, если в алкилгалогениде присутствуют лучше уходящие группы.
В чем разница между реакциями E1 и E2?
Различать статью в середине перед таблицей
E1 против E2 реакции |
|
| Реакции E1 - это тип двухэтапных реакций элиминирования, встречающихся в органической химии. | Реакции E2 - это тип одностадийных реакций элиминирования, встречающихся в органической химии. |
| Основание | |
| Реакция E1 протекает либо при полном отсутствии оснований, либо в присутствии слабых оснований. | Реакции Е2 протекают в присутствии сильных оснований. |
| Механизм | |
| Механизмы реакций E1 известны как мономолекулярные отщепления. | Механизмы реакции E2 известны как бимолекулярные отщепления. |
| Шаги | |
| Реакции E1 - это двухстадийные реакции. | Механизм реакции E2 представляет собой одностадийную реакцию элиминирования. |
| Формирование карбокатионов | |
| Реакции E1 образуют карбокатионы как промежуточные соединения. | Реакции E2 не образуют карбокатиона. |
| Другие имена | |
| Реакции E1 известны как мономолекулярные отщепления. | Реакции E2 известны как бимолекулярные отщепления. |
| Примеры | |
| Реакции E1 обычны для третичных алкилгалогенидов и некоторых вторичных алкилгалогенидов. | Реакции E2 обычны для первичных алкилгалогенидов и некоторых вторичных алкилгалогенидов. |
Резюме - реакции E1 против E2
Реакции элиминирования - это химические реакции, при которых группы заместителей удаляются из органических соединений; особенно из алкилгалогенидов. Разница между реакциями E1 и E2 заключается в том, что реакции E1 имеют мономолекулярный механизм элиминирования, тогда как реакции E2 имеют механизм бимолекулярного элиминирования.
