Ключевое различие - анилин против ацетанилида
Анилин и ацетанилид - это два производных бензола с двумя разными функциональными группами. Анилин представляет собой ароматический амин (с группой –NH 2), а ацетанилид представляет собой ароматический амид (с группой –CONH-). Разница в их функциональной группе приводит к другим незначительным различиям в физических и химических свойствах этих двух соединений. Оба они используются во многих промышленных приложениях, но в разных областях для разных целей. Ключевое отличие состоит в том, что по основности ацетанилид намного слабее анилина.
Что такое анилин?
Анилин представляет собой производное бензола с химической формулой C 6 H 5 NH 2. Это ароматический амин, также известный как аминобензол или фениламин. Анилин - жидкость от бесцветного до коричневого цвета с характерным резким запахом. Он легковоспламеняющийся, слабо растворим в воде и маслянистый. Его температура плавления и кипения являются -6 0 С и 184 0 С соответственно. Его плотность выше, чем у воды, а пар тяжелее воздуха. Анилин считается токсичным химическим веществом и вызывает вредные эффекты при абсорбции через кожу и при вдыхании. При сгорании выделяет токсичные оксиды азота.
Что такое ацетанилид?
Ацетанилид представляет собой ароматический амид с молекулярной формулой C 6 H 5 NH (COCH 3). Это твердые хлопья от белого до серого цвета без запаха или кристаллический порошок при комнатной температуре. Ацетанилид растворим в нескольких растворителях, включая горячую воду, спирт, эфир, хлороформ, ацетон, глицерин и бензол. Его температура плавления и температура кипения 114 0 С и 304 0 С соответственно. Он может пройти самовоспламенение при 545 0 C, но стабильный при большинстве других условий.
Ацетанилид используется в нескольких отраслях для разных целей; например, он в основном используется в качестве промежуточных продуктов при синтезе фармацевтических препаратов и красителей, в качестве добавки к перекиси водорода, лакам и сложному эфиру целлюлозы. Кроме того, он используется как пластификатор в полимерной промышленности и как ускоритель в резиновой промышленности.
В чем разница между анилином и ацетанилидом?
Структура:
Анилин: анилин - ароматический амин; Группа –NH 2 присоединена к бензольному кольцу.
Ацетанилид: Ацетанилид представляет собой ароматический амид с группой –NH-CO-CH 3, присоединенной к бензольному кольцу.
Использует:
Анилин: Анилин имеет несколько промышленных применений. Он используется для приготовления других химических веществ, таких как фотографические и сельскохозяйственные химикаты, полимеры, а также в красильной и резиновой промышленности. Кроме того, он также используется как растворитель и антидетонационный состав для бензина. Он также используется в качестве прекурсора при производстве пенициллина.
Ацетанилид: Ацетанилид в основном используется как ингибитор пероксидов и как стабилизатор лаков на основе эфиров целлюлозы. Кроме того, он используется в качестве промежуточного продукта для синтеза ускорителей каучука, красителей и промежуточных красителей и камфары. Кроме того, он используется в качестве предшественника при синтезе пенициллина и других фармацевтических препаратов, включая болеутоляющие.
Основность:
Анилин: анилин - это слабое основание, которое реагирует с сильными кислотами, образуя ион анилиния (C 6 H 5 -NH 3 +). Он имеет гораздо более слабое основание по сравнению с алифатическими аминами из-за эффекта акцептирования электронов на бензольное кольцо. Несмотря на то, что анилин является слабым основанием, он может осаждать соли цинка, алюминия и железа. Более того, при нагревании он вытесняет аммиак из солей аммония.
Ацетанилид: ацетанилид - это амид, а амиды - очень слабые основания; они даже менее просты, чем вода. Это связано с карбонильной группой (C = O) в амидах; C = O - более сильный диполь, чем диполь NC. Следовательно, способность группы NC действовать как акцептор водородной связи (как основание) ограничена в присутствии диполя C = O.
Изображение предоставлено:
1. Анилин Кальверо. (Самостоятельное создание с помощью ChemDraw.) [Общественное достояние], через Wikimedia Commons
2. Acetanilide By Rune.welsh в английской Википедии [общественное достояние, GFDL, CC-BY-SA-3.0 или CC BY 2.5], через Wikimedia Commons
