Разница между ХМЛ и ХЛЛ

2024 Автор: Mildred Bawerman | [email protected]. Последнее изменение: 2023-12-16 08:42

Ключевое различие - CML против CLL

Простыми словами лейкоз можно описать как злокачественное новообразование крови. Однако в действительности происхождение лейкемии происходит в костном мозге, где лежат стволовые клетки-предшественники, которые производят различные клетки крови. ХМЛ (хронический миелоидный лейкоз) и ХЛЛ (хронический лимфоцитарный лейкоз) - это две такие разновидности лейкемии, которые возникают из-за аномалий стволовых клеток костного мозга. ХМЛ является членом семейства миелопролиферативных новообразований, тогда как ХЛЛ является наиболее распространенным типом лейкемии, патологической основой которого является клональная экспансия В-клеток. При ХМЛ злокачественные клетки представляют собой гранулоциты или миелоциты, тогда как при ХЛЛ лимфоциты - это клетки крови, которые имеют злокачественные признаки. Это ключевое различие между CML и CLL.

СОДЕРЖАНИЕ

1. Обзор и основные различия

2. Что такое ХМЛ (хронический миелоидный лейкоз)

3. Что такое ХЛЛ (хронический лимфоцитарный лейкоз)

4. Сходство между ХМЛ и ХЛЛ

5. Сравнение бок о бок - ХМЛ и ХЛЛ в табличной форме

6. Резюме

Что такое ХМЛ?

ХМЛ (хронический миелоидный лейкоз) - член семейства миелопролиферативных новообразований, которые возникают исключительно у взрослых. Он определяется наличием филадельфийской хромосомы и имеет более медленно прогрессирующее течение, чем острый лейкоз.

Клинические особенности

• Симптоматическая анемия
• Дискомфорт в животе
• Потеря веса
• Головная боль
• Синяки и кровотечение
• Лимфаденопатия

Рисунок 01: Формирование филадельфийской хромосомы

Расследования

• Показатели крови - гемоглобин низкий или нормальный. Тромбоциты низкие, нормальные или повышенные. Количество лейкоцитов повышено.
• Наличие зрелых миелоидных предшественников в мазке крови
• Повышенная клеточность с повышенным содержанием миелоидных предшественников в аспирате костного мозга.

Управление

Препаратом первой линии для лечения ХМЛ является Иматиниб (Гливек), который является ингибитором тирозинкиназы. Лечение второй линии включает химиотерапию с гидроксимочевиной, альфа-интерфероном и трансплантацию аллогенных стволовых клеток.

Что такое ХЛЛ?

ХЛЛ (хронический лимфолейкоз) - самая распространенная форма лейкемии, которая часто встречается у пожилых людей. Клональная экспансия малых В-лимфоцитов является патологической основой этого состояния.

Клинические особенности

• Бессимптомный лимфоцитоз
• Лимфаденопатия
• Отказ костного мозга
• Гепатоспленомегалия
• В-симптомы

Расследования

• Очень высокий уровень лейкоцитов можно увидеть в анализе крови.
• Смазанные клетки можно увидеть в мазке крови

Рисунок 02: Хронический лимфоцитарный лейкоз (ХЛЛ)

Управление

Лечение назначается при проблемной органегалии, гемолитических эпизодах и подавлении костного мозга. Ритуксимаб в сочетании с флударабином и циклофосфамидом демонстрирует высокую скорость ответа.

В чем сходство между ХМЛ и ХЛЛ?

И ХМЛ, и ХЛЛ являются злокачественными новообразованиями с низкой скоростью распространения

В чем разница между CML и CLL?

Различать статью в середине перед таблицей

ХМЛ против ХЛЛ
ХМЛ является членом семейства миелопролиферативных новообразований, которые возникают исключительно у взрослых. Это определяется наличием филадельфийской хромосомы.	ХЛЛ - самая распространенная форма лейкемии, чаще всего она встречается у пожилых людей. Клональная экспансия малых В-лимфоцитов является патологической основой этого состояния.
Раковые клетки
Гранулоциты - это раковые клетки.	Лимфоциты - это раковые клетки.
Клинические особенности
Клинические особенности ХМЛ: · Симптоматическая анемия · Дискомфорт в животе · Потеря веса · Головная боль · Синяки и кровотечение · Лимфаденопатия	Клинические особенности ХЛЛ: · Бессимптомный лимфоцитоз · Лимфаденопатия · Нарушение костного мозга · Гепатоспленомегалия · B-симптомы
Диагностика
· Гемоглобин низкий или нормальный. · Тромбоциты низкие, нормальные или повышенные. Количество лейкоцитов повышено. · Зрелые миелоидные предшественники присутствуют в мазках крови. · Повышенная клеточность с повышенным содержанием миелоидных предшественников в аспирате костного мозга.	При анализе крови можно увидеть очень высокий уровень лейкоцитов. Смазанные клетки можно наблюдать в мазках крови.
Управление
Лечение назначается при проблемной органегалии, гемолитических эпизодах и подавлении костного мозга. Ритуксимаб в сочетании с флударабином и циклофосфамидом демонстрирует высокую скорость ответа.	Препаратом первой линии для лечения ХМЛ является Иматиниб (Гливек), который является ингибитором тирозинкиназы. Лечение второй линии включает химиотерапию с гидроксимочевиной, альфа-интерфероном и трансплантацию аллогенных стволовых клеток.

Резюме - ХМЛ против ХЛЛ

ХМЛ или хронический миелоидный лейкоз - одна из разновидностей лейкемии, которая чаще всего встречается у взрослых. С другой стороны, хронический лимфоцитарный лейкоз (ХЛЛ) - это еще одна разновидность лейкемии, патологической основой которой являются аномалии клональной экспансии В-лимфоцитов. Основное различие между ХМЛ и ХЛЛ состоит в том, что при ХМЛ гранулоциты являются злокачественными клетками, а лимфоциты - злокачественными клетками при ХЛЛ.

Скачать PDF-версию CML vs CLL

Вы можете загрузить PDF-версию этой статьи и использовать ее в автономных целях в соответствии с примечанием к цитированию. Пожалуйста, скачайте PDF-версию здесь. Разница между CML и CLL