Ключевое различие - БАС против РС (рассеянный склероз)
Ключевое различие между БАС и РС заключается в том, что боковой амиотрофический склероз (БАС) представляет собой специфическое заболевание, которое включает дегенерацию двигательных нейронов или гибель двигательных нейронов, в то время как рассеянный склероз (РС) - это демиелинизирующее заболевание, при котором изолирующие оболочки нервных клеток в головном мозге и спинной мозг поврежден.
Что такое БАС?
Боковой амиотрофический склероз (БАС), также известный как болезнь Лу Герига и болезнь Шарко, вызывается дегенерацией двигательных нейронов. Симптомы БАС включают жесткость мышц, мышечные подергивания и прогрессирующее мышечное истощение. Это приводит к затруднениям в речи, глотании и, в конечном итоге, к дыханию из-за задействования соответствующих групп мышц.
Причина БАС в большинстве случаев неизвестна. Меньшая часть дел передается по наследству от родителей человека. БАС возникает из-за гибели нейронов, контролирующих произвольные мышцы. Диагноз БАС основан на признаках и симптомах, а также проводятся другие исследования, чтобы исключить другие возможные причины.
Это заболевание вызывает дегенерацию верхних и нижних мотонейронов. Симптомы и признаки будут зависеть от участков поражения нейронов. Однако функции мочевого пузыря и кишечника, а также мышцы, отвечающие за движения глаз, сохраняются до более поздних стадий заболевания.
Когнитивные функции обычно сохраняются, хотя у меньшинства может развиться деменция. Сенсорные нервы и вегетативная нервная система обычно не страдают. Большинство пациентов с БАС умирают от дыхательной недостаточности, как правило, в течение трех-пяти лет с момента появления симптомов.
Лечение БАС направлено на облегчение симптомов и увеличение продолжительности жизни. Поддерживающую терапию должны оказывать многопрофильные бригады медицинских специалистов. Лечение в основном поддерживающее с респираторной и кормовой поддержкой. Было обнаружено, что рилузол незначительно улучшает выживаемость.
Стивен Хокинг, известный физик, страдающий БАС
Что такое рассеянный склероз?
Это также известно как Диссеминированный склероз или Диссеминированный энцефаломиелит. Демиелинизация нервных волокон нарушает способность пораженной части нервной системы общаться, что приводит к появлению широкого спектра признаков и симптомов, включая физические, психические и иногда психиатрические проблемы. Признаки и симптомы рассеянного склероза включают потерю или изменение ощущений, таких как покалывание, покалывание иглами или онемение, мышечная слабость, мышечные спазмы, трудности с координацией и равновесием (атаксия); проблемы с речью или глотанием, проблемы со зрением и т. д. РС имеет несколько форм, при этом новые симптомы возникают либо в отдельных эпизодах (рецидивирующие формы), либо нарастают с течением времени (прогрессирующие формы). Есть несколько форм, основанных на схеме развития.
- Рецидивирующий переводом
- Вторично-прогрессивный (SPMS)
- Первичный прогрессивный (PPMS)
- Прогрессирующий рецидив.
Считается, что в основе этого лежит разрушение иммунной системы или отказ миелин-продуцирующих клеток. генетика и факторы окружающей среды (например, инфекции) также могут повлиять на это заболевание. Ожидаемая продолжительность жизни пациента с диагнозом РС в среднем на 5-10 лет меньше, чем у здорового человека.
Рассеянный склероз обычно диагностируется на основании клинических признаков и симптомов в сочетании с медицинской визуализацией и лабораторными исследованиями, такими как анализ спинномозговой жидкости и вызванные потенциалы мозга.
Лечение рассеянного склероза зависит от характера поражения, а принцип лечения - иммунная модуляция, поскольку это в основном иммуноопосредованное заболевание. Во время симптоматических приступов приемлемой терапией является введение высоких доз внутривенных кортикостероидов, таких как метилпреднизолон. Некоторые другие одобренные методы лечения включают интерферон бета-1a, интерферон бета-1b, глатирамера ацетат, митоксантрон и т. Д.
В чем разница между БАС и РС?
Определение БАС и РС
БАС: неизлечимое заболевание неизвестной причины, при котором прогрессирующая дегенерация мотонейронов в стволе головного и спинного мозга приводит к атрофии и, в конечном итоге, к полному параличу произвольных мышц.
РС: хроническое аутоиммунное заболевание центральной нервной системы, при котором постепенное разрушение миелина происходит отдельными участками по всему мозгу или спинному мозгу, или по обоим, нарушая нервные пути и вызывая мышечную слабость, потерю координации, а также нарушения речи и зрения.
Характеристики БАС и РС
Патология
БАС: БАС - это в основном нейродегенеративное заболевание.
МС: РС - это демиелинизирующее заболевание.
Причина
БАС: В БАС играет роль генетика, и в большинстве случаев причина неизвестна.
МС: При РС хорошо известно иммуноопосредованное повреждение.
Возрастная группа
БАС: БАС обычно поражает пожилых людей.
МС: Для рассеянного склероза нет возрастных ограничений, и это также наблюдается среди молодежи и среднего возраста.
Вовлечение нейронов
БАС: БАС, в частности, влияет на двигательную систему.
МС: РС может поражать практически любую часть нервной системы.
Симптомы
БАС: БАС проявляется двигательными симптомами.
МС: РС может проявляться муравьиными неврологическими симптомами.
Прогресс
БАС: БАС - всегда прогрессирующее заболевание.
МС: РС может иметь прогрессирующий, рецидивирующий или смешанный характер.
Диагностика
БАС: Диагноз БАС основан на клинических признаках и симптомах.
МС: Диагноз РС основан на клинических и важных исследованиях.
Принцип лечения
БАС: лечение БАС в основном является поддерживающим.
МС: Лечение рассеянного склероза основано на иммунной модуляции.
Прогноз
ALS: при ALS максимальная продолжительность жизни составляет 5 лет.
МС: При РС продолжительность жизни обычно больше 5 лет.
Изображение предоставлено: «Симптомы рассеянного склероза» Микаэля Хэггстрёма - Все использованные изображения находятся в общественном достоянии. (Общественное достояние) через Commons «Stephen hawking 2008 NASA», НАСА / Пол Алерс - https://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Под лицензией (Public Domain) через Commons
