Разница между арилом и фенилом

Оглавление:

Разница между арилом и фенилом
Разница между арилом и фенилом

Видео: Разница между арилом и фенилом

Видео: Разница между арилом и фенилом
Видео: Акрил & Гуашь |В чем разница🙏 2024, Ноябрь
Anonim

Ключевое различие - арил против фенила

Арил и фенил - это два органических соединения, которые содержат одну или несколько ароматических кольцевых систем, хотя между ними существует разница, поскольку фенил является подгруппой семейства арилов. Фенил также можно рассматривать как простейший член арильной группы. Ключевое различие между фенильной группой и другими арильными группами заключается в том, что фенильные соединения являются производными бензола, в то время как арильные соединения могут быть производными фенила, нафтила, ксилила или тиенила.

Все эти соединения имеют по крайней мере одно ненасыщенное карбоциклическое кольцо, содержащее шесть атомов углерода; каждый атом углерода соединяется с двумя другими атомами углерода одной одинарной связью и одной двойной связью (-C = CC); образуя кольцевую структуру ненасыщенной углеродной системы.

Что такое арильные соединения?

Арильные соединения - это органические молекулы, содержащие ароматическое кольцо. Они могут содержать другие функциональные группы или любые другие заместители, такие как фенил (бензол), нафтил (нафталин), толил или ксилильные соединения. Основное свойство арильных соединений - наличие одного или нескольких колец из атомов углерода с чередующимися одинарными и двойными связями в их химической структуре. Кольцевая система называется ненасыщенной из-за делокализованной системы пи-электронов.

Что такое фенильные соединения?

Органические молекулы в фенильной группе имеют циклические структуры с молекулярной формулой C 6 H 5; эта циклическая структура имеет структуру, аналогичную бензольному кольцу без одного атома водорода. Атом водорода в бензольном кольце заменен другими химическими заместителями. В фенильной группе есть как природные, так и синтетические соединения. Некоторые синтетические продукты обычно используются в полимерной промышленности. В некоторых фенильных соединениях в структуре имеется более одной бензильной группы.

Толуол имеет одну фенильную группу, но трифенилметан имеет три фенильные группы.

разница между арилом и фенилом
разница между арилом и фенилом

В чем разница между арилом и фенилом?

Определение арила и фенила

Арильные соединения: арильные соединения содержат ароматическое кольцо с одной или несколькими функциональными группами или заместителями. Ароматическое кольцо может быть фенильной, нафтильной, толильной или ксилильной группой.

Ароматическое кольцо: молекулы органических углеводородов, содержащие бензол или некоторые другие родственные кольцевые структуры.

Фенильные соединения: фенильная группа является членом арильной группы. Он содержит органические молекулы, полученные из бензола. Другими словами, фенильные соединения образуются путем замены одного из атомов водорода в бензольном кольце некоторыми другими химическими соединениями.

Свойства арила и фенила

Примеры

Арильные соединения:

Различать статью в середине перед таблицей

Арильные группы
Фенильная группа - C 6 H 5 Получено из бензола
ксилильная группа - (CH 3) 2 C 6 H 3 Получено из ксилола
толильная группа - CH 3 C 6 H 4 Получено из толуола
нафтил - C 10 H 7 Получено из нафталина
Арил против фениларильных соединений
Арил против фениларильных соединений

Фенильные соединения: в фенильных соединениях ароматическое кольцо имеет ту же структуру, что и в бензоле, с одним атомом водорода, удаленным из кольца. Примеры: (фенол, толуол, фенилаланин аминокислоты)

Арил против фенилфенильных соединений
Арил против фенилфенильных соединений

Кольцевая система

Арильные соединения: в арильных соединениях кольцевая система может быть либо гомоциклической (одна кольцевая система), либо полициклической. Эти полициклические кольца могут иметь кольцевые структуры, прикрепленные друг к другу.

Фенильные соединения: В фенильных соединениях они имеют только моноциклические кольцевые системы; все эти кольцевые системы являются производными бензола (-C 6 H 5). У них нет макроциклических или полициклических колец.

Изображение предоставлено:

Рекомендуем: