Ключевое различие - серповидноклеточный SS против SC
Серповидно-клеточная анемия, чаще называемая серповидно-клеточной анемией (SCD), является генетическим заболеванием, которое изменяет типичную форму красных кровяных телец (RBC) на серповидную форму, что нарушает нормальное функционирование RBCs. В контексте генетики человек, страдающий ВСС, унаследовал две копии аномального гена гемоглобина, по одной от каждого родителя. Ген гемоглобина расположен на хромосоме 11. В зависимости от типа генной мутации, которая происходит в хромосоме 11, SCD может быть разных подтипов. ВСС считается аутосомно-рецессивным заболеванием. Люди с серповидно-клеточным признаком (СА) наследуют два разных типа генов гемоглобина; один ген нормального гемоглобина (A) и другой ген серповидного гемоглобина (S). Следовательно,симптомы ВСС (СС) развиваются только в том случае, если человек унаследовал две копии гена серповидного гемоглобина (S), по одной от каждого родителя. Но если человек наследует только одну копию аномального гена (S), этот человек рассматривается как носитель болезни, имеющей серповидно-клеточный признак (AS). Анемия - наиболее заметный симптом ВСС. Серповидноклеточная анемия (SS) и серповидно-гемоглобическая болезнь C (SC) - это два типа ВСС, которые возникают у потомков двух родителей с аномальными чертами гемоглобина. При серповидно-клеточном SS человек наследует два гена серповидного гемоглобина (S) от родителей, по одному от каждого из родителей, в то время как при серповидно-клеточном SC человек наследует ген гемоглобина C от одного родителя и ген гемоглобина S (ген серповидного гемоглобина) от другого. Это ключевое различие между серповидно-клеточным SS и серповидно-клеточным SC. При заболеваниях СС и СК развиваются похожие симптомы, но серповидно-клеточная анемия менее тяжелая.
СОДЕРЖАНИЕ
1. Обзор и основные различия
2. Что такое Sickle Cell SS
3. Что такое Sickle Cell SC
4. Сходства между Sickle Cell SS и SC
5. Параллельное сравнение - SS серповидных клеток и SC в табличной форме
6. Резюме
Что такое Sickle Cell SS?
В контексте SCD, серповидноклеточная SS или болезнь гемоглобина SS является наиболее распространенным типом, который может вызвать серьезные осложнения в живой системе. Это аутосомно-рецессивное заболевание. У человека серповидноклеточное состояние SS развивается в результате наследования двух копий гена серповидного гемоглобина (S), по одной от каждого родителя.
Рисунок 01: Наследование серповидноклеточного заболевания SS
Тяжелые анемические состояния, включая низкий уровень гемоглобина, являются наиболее частыми симптомами серповидноклеточного СС. В серповидно-клеточном SS типичная форма диска RBC изменяется на форму серпа; эта деформация эритроцитов нарушает его основные функции. Другие симптомы серповидноклеточной СС включают усталость, повторные инфекции, периодические боли и повреждение внутренних органов. Считается, что добавки железа не эффективны для повышения уровня гемоглобина в крови.
Что такое серповидноклеточный СК?
Серповидноклеточная СК считается вторым по частоте патологическим состоянием в отношении ВСС. Он развивается при наследовании гена гемоглобина C от одного родителя вместе с геном серповидного гемоглобина (S) от другого. Анемия является наиболее выраженным симптомом серповидноклеточного СК, но он менее серьезен, чем серповидноклеточный СК. Ген гемоглобина C не полимеризуется так быстро, как серповидный гемоглобин (S). Следовательно, это приводит к образованию небольшого количества серповидных клеток.
Рисунок 02: Серповидная клетка
Симптомы серповидноклеточного СК аналогичны симптомам серповидноклеточного СС. При серповидно-клеточном склерозе у людей развиваются значительные состояния ретинопатии и некроз костей. Иногда желтуха может возникать как симптом. Встречаемость гена гемоглобина C меньше, чем встречаемости гена гемоглобина A в серповидно-клеточном SC. Это заболевание также может вызвать увеличение селезенки.
Каковы сходства между серповидноклеточными SS и SC?
Оба имеют схожие симптомы ВСС, включая анемию
В чем разница между серповидно-клеточным SS и SC?
Различать статью в середине перед таблицей
Серповидные клетки SS против SC |
|
| Серповидноклеточный SS - это тип серповидно-клеточной анемии, возникающий из-за наследования двух генов серповидного гемоглобина (S); по одному от каждого родителя. | Серповидноклеточная анемия - это тип серповидно-клеточной анемии, которая возникает из-за наследования одного гена гемоглобина C и одного гена серповидного гемоглобина (S) от родителей. |
| Анемия | |
| Серповидноклеточная СС развивает тяжелые анемии. | Анемические состояния, развивающиеся при серповидно-клеточном СК, сравнительно менее тяжелы, чем при серповидно-клеточном СК. |
Резюме - Серповидные клетки SS против SC
Серповидно-клеточная анемия - это генетическое заболевание, которое нарушает типичную форму эритроцитов и влияет на нормальное функционирование клетки. В зависимости от типа мутации SCD можно разделить на множество различных типов. Это аутосомно-рецессивное заболевание. Существует два типа SCD: Sickle cell SS и Sickle cell SC. Серповидноклеточный SS - это тип серповидно-клеточной анемии, которая возникает из-за наследования двух генов серповидного гемоглобина (S), по одному от каждого родителя. Серповидноклеточный СК представляет собой тип серповидно-клеточной анемии, которая возникает из-за наследования одного гена гемоглобина C и одного гена серповидного гемоглобина (S) от родителей. Оба патологических состояния развиваются схожими симптомами, хотя серповидноклеточная анемия SS более тяжелая по сравнению с серповидно-клеточной анемией. В этом разница между серповидно-клеточным SS и серповидно-клеточным SC. Если человек получает только один ген серповидного гемоглобина (S) и нормальный ген гемоглобина (A), этот человек считается носителем болезни.
Скачать PDF-версию Sickle Cell SS vs SC
Вы можете загрузить PDF-версию этой статьи и использовать ее в автономных целях в соответствии с примечанием к цитированию. Пожалуйста, скачайте PDF-версию здесь. Разница между серповидно-клеточным SS и SC.
