Разница между мышечной дистрофией и миастенией гравис

2024 Автор: Mildred Bawerman | [email protected]. Последнее изменение: 2024-01-16 08:54

Ключевое различие - мышечная дистрофия и миастения гравис

Движения тела происходят в результате сотрудничества между мышцами и контролирующими их нейронными механизмами. Следовательно, любой отказ или поломка этих компонентов может серьезно ухудшить подвижность человека. При миастении и мышечной дистрофии есть такие ограничения на способность тела двигаться. Прогрессирующая потеря мышечной массы и связанная с ней потеря мышечной силы - отличительные черты мышечной дистрофии. С другой стороны, миастения - это аутоиммунное заболевание, характеризующееся выработкой антител, которые блокируют передачу импульсов через нервно-мышечный переход. Ключевое различие между этими двумя заболеваниями заключается в том, что при миастении серьезная проблема возникает на уровне нервно-мышечных соединений, а при мышечной дистрофии поражение находится в мышцах.

СОДЕРЖАНИЕ

1. Обзор и основные различия

2. Что такое мышечная дистрофия

3. Что такое миастения Gravis

4. Сходства между мышечной дистрофией и миастенией Gravis

5. Сравнение бок о бок - мышечная дистрофия и миастения Gravis в табличной форме

6. Резюме

Что такое мышечная дистрофия?

Прогрессирующая потеря мышечной массы и, как следствие, потеря мышечной силы - отличительные признаки мышечной дистрофии. Считается, что причиной этого расстройства являются генетические мутации, особенно в гене дистрофина. Существует множество разновидностей мышечной дистрофии, наиболее распространенной из которых является мышечная дистрофия Дюшенна.

Симптомы и признаки

Ранние симптомы включают:

• Боль в мышцах.
• Затруднения при нагрузке
• Вразвалочку походка
• Дисбаланс
• Проблемы в изучении

К поздним проявлениям относятся:

• Нарушение дыхания из-за слабости дыхательных мышц
• Неподвижность
• Сердечные проблемы
• Укорочение мышц и сухожилий

Расследования

Обычно биопсия мышц проводится с целью выявления патологического варианта мышечной дистрофии.

Рисунок 01: Мышечная дистрофия

лечение

• Окончательного лечения не существует, проводится только симптоматическое лечение.
• Генная терапия как лекарство от мышечной дистрофии набирает обороты
• Для контроля воспаления назначают такие препараты, как кортикостероиды.
• Ингибиторы АПФ и бета-блокаторы полезны при лечении сердечных осложнений.
• Физиотерапия может быть добавлена к фармакотерапии.

Что такое миастения гравис?

Миастения - это аутоиммунное заболевание, характеризующееся выработкой антител, которые блокируют передачу импульсов через нервно-мышечный переход. Эти антитела связываются с постсинаптическими рецепторами Ach, предотвращая, таким образом, связывание Ach в синаптической щели с этими рецепторами. Женщины в пять раз чаще страдают от этого заболевания, чем мужчины. Существует значительная связь с другими аутоиммунными заболеваниями, такими как ревматоидный артрит, СКВ и аутоиммунный тиреоидит. Наблюдалась сопутствующая гиперплазия тимуса.

Клинические особенности

• Слабость проксимальных мышц конечностей, мышц глазного яблока и бульбарных мышц.
• Бывают утомляемость и колебания относительно мышечной слабости.
• Без мышечной боли
• Сердце не поражено, но могут быть поражены дыхательные мышцы.
• Рефлексы тоже утомительны
• Диплопия, птоз и дисфагия

Расследования

• Антитела к рецептору ACh в сыворотке
• Тест с тенсилоном, при котором вводится доза эдрофония, вызывающая временное улучшение симптомов, которое длится около 5 минут.
• Визуальные исследования
• СОЭ и СРБ

Рисунок 02: Птоз при миастении Gravis

Управление

• Введение антихолинэстераз, таких как пиридостигмин
• Иммунодепрессанты, такие как кортикостероиды, можно назначать пациентам, которые не реагируют на антихолинэстеразы.
• Тимэктомия
• Плазмаферез
• Внутривенные иммуноглобулины

В чем сходство между мышечной дистрофией и миастенией гравис?

Оба могут серьезно ухудшить подвижность пациента

В чем разница между мышечной дистрофией и миастенией гравис?

Различать статью в середине перед таблицей

Мышечная дистрофия против миастении гравис
Прогрессирующая потеря мышечной массы и, как следствие, потеря мышечной силы - отличительные признаки мышечной дистрофии.	Миастения - это аутоиммунное заболевание, характеризующееся выработкой антител, которые блокируют передачу импульсов через нервно-мышечный переход.
Дефект
Дефект в мышцах	Дефект в нервно-мышечных соединениях
Клинические особенности
Ранние симптомы включают: Боль в мышцах. Затруднения при нагрузке Вразвалочку походка Дисбаланс Проблемы в изучении К поздним проявлениям относятся: Нарушение дыхания из-за слабости дыхательных мышц Неподвижность Сердечные проблемы Укорочение мышц и сухожилий	Клинические особенности: · Слабость проксимальных мышц конечностей, экстраокулярных мышц и бульбарных мышц. · Есть утомляемость и колебания относительно мышечной слабости · Нет мышечной боли · Сердце не поражено, но дыхательные мышцы могут быть поражены · Рефлексы также утомительны · Диплопия, птоз и дисфагия
изучение
Обычно биопсия мышц проводится с целью выявления патологического варианта мышечной дистрофии.	Следующие исследования проводятся при подозрении на миастению. · Антитела против рецептора ACh в сыворотке · Тенсилон-тест, при котором вводится доза эдрофония, вызывающая временное улучшение симптомов, которое длится около 5 минут. · Визуальные исследования · СОЭ и СРБ
Управление
· Нет окончательного лечения, проводится только симптоматическое лечение · Генная терапия как лекарство от мышечной дистрофии набирает обороты · Для контроля воспаления назначают такие препараты, как кортикостероиды. · Ингибиторы АПФ и бета-блокаторы полезны при лечении сердечных осложнений. · Физиотерапия может быть добавлена к фармакотерапии.	· Введение антихолинэстераз, таких как пиридостигмин · Иммунодепрессанты, такие как кортикостероиды, можно назначать пациентам, которые не реагируют на антихолинэстеразы. · Тимэктомия · Плазмаферез · Внутривенные иммуноглобулины

Резюме - мышечная дистрофия против миастении гравис

Прогрессирующая потеря мышечной массы и связанная с этим потеря мышечной силы являются отличительными признаками мышечной дистрофии, тогда как миастения - аутоиммунное заболевание, характеризующееся выработкой антител, которые блокируют передачу импульсов через нервно-мышечный переход. При мышечной дистрофии дефект находится в мышцах, но при миастении гравис дефект находится в нервно-мышечном соединении. В этом разница между двумя расстройствами.

Скачать PDF-версию Мышечной дистрофии против миастении Гравис

Вы можете загрузить PDF-версию этой статьи и использовать ее в автономных целях в соответствии с примечанием к цитированию. Пожалуйста, скачайте PDF-версию здесь: Различия между мышечной дистрофией и миастенией Gravis