Ключевое различие - мышечная дистрофия и миастения гравис
Движения тела происходят в результате сотрудничества между мышцами и контролирующими их нейронными механизмами. Следовательно, любой отказ или поломка этих компонентов может серьезно ухудшить подвижность человека. При миастении и мышечной дистрофии есть такие ограничения на способность тела двигаться. Прогрессирующая потеря мышечной массы и связанная с ней потеря мышечной силы - отличительные черты мышечной дистрофии. С другой стороны, миастения - это аутоиммунное заболевание, характеризующееся выработкой антител, которые блокируют передачу импульсов через нервно-мышечный переход. Ключевое различие между этими двумя заболеваниями заключается в том, что при миастении серьезная проблема возникает на уровне нервно-мышечных соединений, а при мышечной дистрофии поражение находится в мышцах.
СОДЕРЖАНИЕ
1. Обзор и основные различия
2. Что такое мышечная дистрофия
3. Что такое миастения Gravis
4. Сходства между мышечной дистрофией и миастенией Gravis
5. Сравнение бок о бок - мышечная дистрофия и миастения Gravis в табличной форме
6. Резюме
Что такое мышечная дистрофия?
Прогрессирующая потеря мышечной массы и, как следствие, потеря мышечной силы - отличительные признаки мышечной дистрофии. Считается, что причиной этого расстройства являются генетические мутации, особенно в гене дистрофина. Существует множество разновидностей мышечной дистрофии, наиболее распространенной из которых является мышечная дистрофия Дюшенна.
Симптомы и признаки
Ранние симптомы включают:
- Боль в мышцах.
- Затруднения при нагрузке
- Вразвалочку походка
- Дисбаланс
- Проблемы в изучении
К поздним проявлениям относятся:
- Нарушение дыхания из-за слабости дыхательных мышц
- Неподвижность
- Сердечные проблемы
- Укорочение мышц и сухожилий
Расследования
Обычно биопсия мышц проводится с целью выявления патологического варианта мышечной дистрофии.
Рисунок 01: Мышечная дистрофия
лечение
- Окончательного лечения не существует, проводится только симптоматическое лечение.
- Генная терапия как лекарство от мышечной дистрофии набирает обороты
- Для контроля воспаления назначают такие препараты, как кортикостероиды.
- Ингибиторы АПФ и бета-блокаторы полезны при лечении сердечных осложнений.
- Физиотерапия может быть добавлена к фармакотерапии.
Что такое миастения гравис?
Миастения - это аутоиммунное заболевание, характеризующееся выработкой антител, которые блокируют передачу импульсов через нервно-мышечный переход. Эти антитела связываются с постсинаптическими рецепторами Ach, предотвращая, таким образом, связывание Ach в синаптической щели с этими рецепторами. Женщины в пять раз чаще страдают от этого заболевания, чем мужчины. Существует значительная связь с другими аутоиммунными заболеваниями, такими как ревматоидный артрит, СКВ и аутоиммунный тиреоидит. Наблюдалась сопутствующая гиперплазия тимуса.
Клинические особенности
- Слабость проксимальных мышц конечностей, мышц глазного яблока и бульбарных мышц.
- Бывают утомляемость и колебания относительно мышечной слабости.
- Без мышечной боли
- Сердце не поражено, но могут быть поражены дыхательные мышцы.
- Рефлексы тоже утомительны
- Диплопия, птоз и дисфагия
Расследования
- Антитела к рецептору ACh в сыворотке
- Тест с тенсилоном, при котором вводится доза эдрофония, вызывающая временное улучшение симптомов, которое длится около 5 минут.
- Визуальные исследования
- СОЭ и СРБ
Рисунок 02: Птоз при миастении Gravis
Управление
- Введение антихолинэстераз, таких как пиридостигмин
- Иммунодепрессанты, такие как кортикостероиды, можно назначать пациентам, которые не реагируют на антихолинэстеразы.
- Тимэктомия
- Плазмаферез
- Внутривенные иммуноглобулины
В чем сходство между мышечной дистрофией и миастенией гравис?
Оба могут серьезно ухудшить подвижность пациента
В чем разница между мышечной дистрофией и миастенией гравис?
Различать статью в середине перед таблицей
Мышечная дистрофия против миастении гравис |
|
| Прогрессирующая потеря мышечной массы и, как следствие, потеря мышечной силы - отличительные признаки мышечной дистрофии. | Миастения - это аутоиммунное заболевание, характеризующееся выработкой антител, которые блокируют передачу импульсов через нервно-мышечный переход. |
| Дефект | |
| Дефект в мышцах | Дефект в нервно-мышечных соединениях |
| Клинические особенности | |
|
Ранние симптомы включают:
К поздним проявлениям относятся:
|
Клинические особенности: · Слабость проксимальных мышц конечностей, экстраокулярных мышц и бульбарных мышц. · Есть утомляемость и колебания относительно мышечной слабости · Нет мышечной боли · Сердце не поражено, но дыхательные мышцы могут быть поражены · Рефлексы также утомительны · Диплопия, птоз и дисфагия |
| изучение | |
| Обычно биопсия мышц проводится с целью выявления патологического варианта мышечной дистрофии. |
Следующие исследования проводятся при подозрении на миастению. · Антитела против рецептора ACh в сыворотке · Тенсилон-тест, при котором вводится доза эдрофония, вызывающая временное улучшение симптомов, которое длится около 5 минут. · Визуальные исследования · СОЭ и СРБ |
| Управление | |
|
· Нет окончательного лечения, проводится только симптоматическое лечение · Генная терапия как лекарство от мышечной дистрофии набирает обороты · Для контроля воспаления назначают такие препараты, как кортикостероиды. · Ингибиторы АПФ и бета-блокаторы полезны при лечении сердечных осложнений. · Физиотерапия может быть добавлена к фармакотерапии. |
· Введение антихолинэстераз, таких как пиридостигмин · Иммунодепрессанты, такие как кортикостероиды, можно назначать пациентам, которые не реагируют на антихолинэстеразы. · Тимэктомия · Плазмаферез · Внутривенные иммуноглобулины |
Резюме - мышечная дистрофия против миастении гравис
Прогрессирующая потеря мышечной массы и связанная с этим потеря мышечной силы являются отличительными признаками мышечной дистрофии, тогда как миастения - аутоиммунное заболевание, характеризующееся выработкой антител, которые блокируют передачу импульсов через нервно-мышечный переход. При мышечной дистрофии дефект находится в мышцах, но при миастении гравис дефект находится в нервно-мышечном соединении. В этом разница между двумя расстройствами.
Скачать PDF-версию Мышечной дистрофии против миастении Гравис
Вы можете загрузить PDF-версию этой статьи и использовать ее в автономных целях в соответствии с примечанием к цитированию. Пожалуйста, скачайте PDF-версию здесь: Различия между мышечной дистрофией и миастенией Gravis
