Ключевое отличие - проточная цитометрия против FACS
В контексте клеточной теории клетки являются основной структурной и функциональной единицей всех живых организмов. Сортировка клеток - это методология, которая используется для разделения разных клеток по физиологическим и морфологическим особенностям. Они могут иметь внутриклеточные или внеклеточные характеристики. Взаимодействие ДНК, РНК и белков рассматривается как внутриклеточные интерактивные свойства, в то время как форма, размер и различные поверхностные белки рассматриваются как внеклеточные свойства. В современной науке методологии сортировки клеток помогли в различных исследованиях биологических исследований, а также в установлении новых принципов посредством исследований в медицине. Сортировка клеток проводится по различным методикам, которые включают как примитивные с меньшим количеством оборудования, так и передовые технологические методики с использованием сложного оборудования. Проточная цитометрия, сортировка флуоресцентно активированных клеток (FACS), магнитный отбор клеток и сортировка отдельных клеток являются основными используемыми методологиями. Проточная цитометрия и FACS разработаны для дифференциации клеток по их оптическим свойствам. FACS - это специализированный тип проточной цитометрии. Проточная цитометрия - это методология, которая используется во время анализа гетерогенной популяции клеток в соответствии с различными молекулами клеточной поверхности, размером и объемом, что позволяет исследовать отдельные клетки. FACS - это процесс, с помощью которого образец смеси клеток сортируется в соответствии с их характеристиками светорассеяния и флуоресценции в два или более контейнеров. Это ключевое различие между проточной цитометрией и FACS.
СОДЕРЖАНИЕ
1. Обзор и основные различия
2. Что такое проточная цитометрия
3. Что такое FACS
4. Сходства между проточной цитометрией и FACS
5. Параллельное сравнение - проточная цитометрия и FACS в табличной форме
6. Резюме
Что такое проточная цитометрия?
Проточная цитометрия - это метод, который используется для изучения и определения экспрессии внутриклеточных молекул и поверхности клетки, а также для определения и характеристики различных типов клеток. Он также используется для определения объема и размера клеток, а также для оценки чистоты выделенных субпопуляций. Это позволяет проводить многопараметрическую оценку отдельных ячеек примерно в одно и то же время. Проточная цитометрия используется для измерения интенсивности флуоресценции, которая возникает из-за флуоресцентно меченных антител, которые помогают идентифицировать белки или лиганды, которые связываются с ассоциированными клетками.
Рисунок 01: Проточная цитометрия
Как правило, проточная цитометрия в основном включает три подсистемы. Это жидкостная система, электроника и оптика. В проточной цитометрии доступны пять основных компонентов, которые используются при сортировке клеток. Это проточная ячейка (поток жидкости, которая используется для их транспортировки и выравнивания ячеек для процесса оптического зондирования), система измерения (может быть из различных систем, включая ртутные и ксеноновые лампы, мощные с водяным охлаждением или маломощные лазеры с воздушным охлаждением или диодные лазеры), АЦП; Система аналого-цифрового преобразователя, система усиления и компьютер для анализа. Сбор данных - это процесс, при котором данные собираются из образцов с помощью проточного цитометра. Этот процесс опосредуется компьютером, который подключен к проточному цитометру. Программное обеспечение, присутствующее в компьютере, анализирует информацию, поступающую в компьютер с проточного цитометра. Программное обеспечение также имеет возможность настройки параметров эксперимента, управляя проточным цитометром.
Что такое FACS?
В контексте проточной цитометрии сортировка клеток с активацией флуоресценции (FACS) - это метод, который используется для дифференциации и сортировки образца смеси биологических клеток. Ячейки отделены от двух и более контейнеров. Метод сортировки основан на физических характеристиках клетки, включая характеристики светорассеяния и флуоресценции клетки. Это важный научный метод, который можно использовать для получения надежных количественных и качественных результатов флуоресцентных сигналов, испускаемых каждой клеткой. Во время FACS, изначально, предварительно получают смесь клеток; суспензия направляется в центр узкой струйки быстро текущей жидкости. Поток жидкости предназначен для разделения ячеек в суспензии в зависимости от диаметра каждой ячейки. К потоку суспензии применяется механизм вибрации, в результате чего образуются отдельные капли.
Рисунок 02: FACS
Система откалибрована для создания одной капли с одной ячейкой. Непосредственно перед образованием капель суспензия потока движется вдоль устройства измерения флуоресценции, которое определяет характеристики флуоресценции каждой клетки. В месте образования капель размещается электрическое заряжающее кольцо, которое индуцирует заряд на кольце до измерения интенсивности флуоресценции. Как только капли образуются из потока суспензии, в каплях захватывается заряд, который затем входит в систему электростатического отклонения. По заряду система отводит капли в разные емкости. Метод взимания платы зависит от различных систем, используемых в FACS. Оборудование, используемое в FACS, известно как сортировщик клеток с активацией флуоресценции.
В чем сходство проточной цитометрии и FACS?
Проточная цитометрия и FACS разработаны для дифференциации клеток по их оптическим свойствам
В чем разница между проточной цитометрией и FACS?
Различать статью в середине перед таблицей
Проточная цитометрия против FACS |
|
| Проточная цитометрия - это методология, которая используется во время анализа гетерогенной популяции клеток в соответствии с различными молекулами клеточной поверхности, размером и объемом, что позволяет исследовать отдельные клетки. | FACS - это процесс, с помощью которого образец смеси клеток сортируется в соответствии с их характеристиками светорассеяния и флуоресценции в два или более контейнеров. |
Резюме - Проточная цитометрия против FACS
Клетка - это основная структурная и функциональная единица всех живых организмов. Сортировка клеток - это процесс, с помощью которого клетки выделяются и дифференцируются на разные категории на основе их внутриклеточных и внеклеточных свойств. Проточная цитометрия и FACS - два важных метода сортировки клеток. Оба процесса разработаны для дифференциации клеток по их оптическим свойствам. Проточная цитометрия - это методология, которая используется во время анализа гетерогенной популяции клеток в соответствии с различными молекулами клеточной поверхности, размером и объемом, что позволяет исследовать отдельные клетки. FACS - это процесс, с помощью которого образец смеси клеток сортируется в соответствии с их характеристиками светорассеяния и флуоресценции в два или более контейнеров. В этом разница между проточной цитометрией и FACS.
Скачать PDF-версию Проточной цитометрии и FACS
Вы можете загрузить PDF-версию этой статьи и использовать ее в автономных целях в соответствии с примечанием к цитированию. Пожалуйста, скачайте PDF-версию здесь. Различия между проточной цитометрией и FACS.
