Карбонил против карбоксила
Карбонил и карбоксил - общие функциональные группы, обнаруженные в органической химии. Оба имеют атом кислорода, который связан с атомом углерода двойной связью.
Карбонил
Карбонильная группа - это функциональная группа с двойной связью кислорода с углеродом. Альдегиды и кетоны известны как органические молекулы с карбонильной группой. Карбонильная группа в альдегиде всегда занимает первое место в номенклатуре, поскольку она расположена на конце углеродной цепи. Карбонильная группа кетона всегда находится посередине. Номенклатура различается в зависимости от типа карбонильного соединения. «Al» - это суффикс, используемый для обозначения альдегидов, тогда как «one» - суффикс, используемый для обозначения кетонов. Углерод или атомы углерода рядом с карбонильным углеродом представляют собой α-углерод / с, которые обладают важной реакционной способностью из-за соседнего карбонила. Карбонильный атом углерода sp 2гибридизированный. Итак, альдегиды и кетоны имеют тригональное плоское расположение вокруг карбонильного атома углерода. Карбонильная группа является полярной группой (электроотрицательность кислорода больше, чем у углерода, поэтому карбонильная группа имеет большой дипольный момент); таким образом, альдегиды и кетоны имеют более высокие температуры кипения по сравнению с углеводородами, имеющими такой же вес. Во всяком случае, они не могут образовывать более сильные водородные связи, как спирты, что приводит к более низким температурам кипения, чем соответствующие спирты. Благодаря способности образовывать водородные связи низкомолекулярные альдегиды и кетоны растворимы в воде. Однако при увеличении молекулярной массы они становятся гидрофобными. Карбонильный атом углерода частично заряжен положительно, следовательно, может действовать как электрофил. Следовательно, эти молекулы легко подвергаются реакциям нуклеофильного замещения. Водород, присоединенный к атому углерода рядом с карбонильной группой, имеет кислотную природу, что объясняет различные реакции альдегидов и кетонов. Соединения, содержащие карбонильные группы, широко распространены в природе. Коричный альдегид (в коре корицы), ванилин (в стручках ванили), камфора (камфорное дерево) и кортизон (гормон надпочечников) являются одними из природных соединений с карбонильной группой.
Карбоксил
Карбоксильная группа - это функциональная группа в органической химии. Он содержится в карбоновых кислотах, отсюда и название. В этом случае атом углерода связан двойной связью с атомом кислорода и связан с гидроксильной группой одинарной связью. Он отображается как –COOH. Атом углерода может образовывать еще одну связь с атомом помимо этих групп. Следовательно, карбоксильная группа может быть частью большой молекулы. Карбоксил - это кислотная группа. Он действует как слабая кислота и при высоких значениях pH диссоциирует. Благодаря группе –OH они могут образовывать прочные водородные связи друг с другом и с водой. В результате молекулы с карбоксильной группой имеют высокие температуры кипения. Когда карбоксильная группа находится в молекуле в качестве функциональной группы, ей дается номер один в номенклатуре, а название заканчивается на «овая кислота». Карбоксильная функциональная группа также обычна в биологических системах. Аминокислоты имеют карбоксильную группу или иногда более одной карбоксильной группы.
В чем разница между карбонилом и карбоксилом?
• Карбонильная группа - это функциональная группа с двойной связью кислорода с углеродом. В карбоксиле есть карбонильная группа и гидроксильная группа.
• Карбоксильная группа является кислой, а карбонильная группа - нет.
• Карбоксильная группа может образовывать водородные связи с другой карбоксильной группой, но карбонил является только акцептором водородной связи, потому что у него нет водорода, который способен образовывать водородные связи.
