Ацил против ацетила
В молекулах есть несколько функциональных групп, которые используются для характеристики молекул. Ацил - одна из таких функциональных групп, которую можно увидеть во многих классах молекул.
Ацил
Ацильная группа имеет формулу RCO. Между С и О существует двойная связь, а другая связь - с группой R. Ацильные группы присутствуют в сложных эфирах, альдегидах, кетонах, ангидридах, амидах, хлорангидридах и карбоновых кислотах. Следовательно, другая связь с атомом углерода может быть –OH, -NH 2, -X, -R, -H и т. Д. Ацильная группа - это функциональная группа, и в большинстве случаев этот термин применяется в органической химии, но мы также можем найти этот термин в неорганической химии. Неорганические кислоты, такие как сульфоновая кислота и фосфоновая кислота, содержат атом кислорода, который связан двойной связью с другим атомом. В этих случаях также говорят, что их функциональная группа является ацильной группой. Однако обычно ацильная группа характеризуется атомами углерода и кислорода, которые связаны двойной связью. Идентифицировать ацильную группу легко из-за части C = O. Полоса валентных колебаний C = O является одной из наиболее заметных и сильных полос, особенно в ИК-спектроскопии. Пик C = O возникает с разной частотой для различных ацильных соединений, таких как карбоновые кислоты, амиды, сложные эфиры и т. Д. Следовательно, это также помогает в определении структуры. Помимо спектроскопических методов,с помощью простых химических тестов мы можем идентифицировать ацильные соединения. Ниже приведены некоторые из тех, что мы можем сделать в лаборатории.
Поскольку карбоновые кислоты являются слабыми кислотами, для определения водорастворимых карбоновых кислот можно использовать тест с лакмусовой бумажкой или бумажный тест pH. Нерастворимые в воде карбоновые кислоты растворяются в водном гидроксиде натрия
Ацилхлориды гидролизуются в воде и образуют осадки с водным нитратом серебра
Ангидриды кислот растворяются при кратковременном нагревании с водным гидроксидом натрия
Амиды можно отличить от аминов с помощью разбавленной HCl
Сложные эфиры и амиды медленно гидролизуются при реакции с гидроксидом натрия. По продуктам гидролиза можно идентифицировать ацильное соединение. Сложный эфир производит ион карбоксилата и спирт, тогда как амид производит ион карбоксилата и амин или аммиак
Реакции нуклеофильного замещения могут происходить на ацильном углероде, потому что он имеет небольшой положительный заряд. Многие реакции этого типа происходят в живых организмах, и они известны как реакции переноса ацила. Из всех ацильных соединений ацилхлориды обладают самой высокой реакционной способностью по отношению к нуклеофильному замещению, а амиды - самой низкой реакционной способностью.
Ацетил
Ацетильная группа является типичным примером органической ацильной группы. Это также известно как этаноильная группа. Он имеет химическую формулу CH 3 CO. Следовательно, группа R в ациле заменена метильной группой. Другая связь в углероде может быть с –ОН, -NH 2, -X, -R, -H и т.д. Например, CH 3 COOH известен как уксусная кислота. Введение в молекулу ацетильной группы называется ацетилированием. Это обычная реакция в биологических системах и синтетической органической химии.
В чем разница между ацилом и ацетилом?
• Ацетил относится к классу ацильных соединений.
• Общая формула ацила - RCO, а в ацетиле группа R - CH 3. Следовательно, ацетильная группа имеет химическую формулу CH 3 CO.
