Гигантизм против акромегалии
Гигантизм и акромегалия - это два расстройства с одним и тем же механизмом заболевания и в некоторой степени схожими проявлениями. Несмотря на то, что у них один и тот же механизм заболевания, они имеют совершенно разные результаты просто из-за возраста начала. Гигантизм - это результат, если механизм болезни запускается в детстве. Акромегалия является результатом, если механизм заболевания запускается после полового созревания. В этой статье будут обсуждаться механизм заболевания и клинические особенности, симптомы, причины, исследование и диагностика, а также прогноз акромегалии и гигантизма, а также разница между этими двумя расстройствами.
До наступления половой зрелости почти все кости тела увеличиваются в длину, ширину, вес и силу. После полового созревания, после скачка роста, рост замедляется и прекращается примерно в 24-26 лет. Отростки длинных костей называются эпифизами. В период полового созревания под действием половых гормонов происходит слияние эпифизов. После этого в теле вырастают лишь несколько костей. Молекулярное объяснение явления гласит, что рост происходит из-за чрезмерной секреции или воздействия инсулиноподобного фактора роста. Рост человека находится под контролем гормонов гипофиза. Гипоталамус выделяет гормон, называемый гормоном, высвобождающим гормон роста. Он действует на переднюю долю гипофиза и вызывает секрецию гормона роста. Гормон роста действует на эпифиз костей, вызывая рост костей. Инсулиноподобный фактор роста - это образовавшаяся в организме молекула, которая действует на эпифизы костей, запуская быстрое деление клеток и рост костей. Согласно этим молекулярным отношениям были идентифицированы три основных механизма. Гипоталамус, секретирующий чрезмерное количество гормона, высвобождающего гормон роста, передняя доля гипофиза, секретирующая чрезмерное количество гормона роста, и чрезмерное производство белка, связывающего инсулиноподобный фактор роста, который продлевает действие IGF, являются тремя широко признанными механизмами заболевания. В большинстве случаев чрезмерный рост происходит из-за гиперсекреции гормона роста гипофизом. Однако в некоторых случаях, таких как синдром МакКьюна-Олбрайта, нейрофиброматоз, туберозный склероз и множественная эндокринная неоплазия 1 типа, также может вызывать чрезмерный рост. Согласно этим молекулярным отношениям были идентифицированы три основных механизма. Гипоталамус, секретирующий чрезмерное количество гормона, высвобождающего гормон роста, передняя доля гипофиза, секретирующая чрезмерное количество гормона роста, и чрезмерное производство белка, связывающего инсулиноподобный фактор роста, который продлевает действие IGF, являются тремя широко признанными механизмами заболевания. В большинстве случаев чрезмерный рост происходит из-за гиперсекреции гормона роста гипофизом. Однако в некоторых случаях, таких как синдром МакКьюна-Олбрайта, нейрофиброматоз, туберозный склероз и множественная эндокринная неоплазия 1 типа, также может вызывать чрезмерный рост. Согласно этим молекулярным отношениям были идентифицированы три основных механизма. Гипоталамус, секретирующий чрезмерное количество гормона, высвобождающего гормон роста, передняя доля гипофиза, секретирующая чрезмерное количество гормона роста, и чрезмерное производство белка, связывающего инсулиноподобный фактор роста, который продлевает действие IGF, являются тремя широко признанными механизмами заболевания. В большинстве случаев чрезмерный рост происходит из-за гиперсекреции гормона роста гипофизом. Однако в некоторых случаях, таких как синдром МакКьюна-Олбрайта, нейрофиброматоз, туберозный склероз и множественная эндокринная неоплазия 1 типа, также может вызывать чрезмерный рост.и чрезмерное производство белка, связывающего инсулиноподобный фактор роста, который продлевает действие IGF, являются тремя широко признанными механизмами заболевания. В большинстве случаев чрезмерный рост происходит из-за гиперсекреции гормона роста гипофизом. Однако в некоторых случаях, таких как синдром МакКьюна-Олбрайта, нейрофиброматоз, туберозный склероз и множественная эндокринная неоплазия 1 типа, также может вызывать чрезмерный рост.и чрезмерное производство белка, связывающего инсулиноподобный фактор роста, который продлевает действие IGF, являются тремя широко признанными механизмами заболевания. В большинстве случаев чрезмерный рост происходит из-за гиперсекреции гормона роста гипофизом. Однако в некоторых случаях, таких как синдром МакКьюна-Олбрайта, нейрофиброматоз, туберозный склероз и множественная эндокринная неоплазия 1 типа, также может вызывать чрезмерный рост.
И гигантизм, и акромегалия имеют несколько схожие проявления. Оба состояния могут сопровождаться головной болью из-за опухолей, секретирующих гормоны гипофиза. Зрительные расстройства часто возникают из-за давления опухоли гипофиза на перекрест зрительных нервов. Оба состояния могут вызвать чрезмерное потоотделение, легкое или умеренное ожирение и остеоартрит. Для обоих условий необходимы уровни гормона роста, КТ головного мозга, уровень пролактина в сыворотке крови, определение уровня сахара в крови натощак. Соматостатин входит в состав гормона роста и очень эффективен против избытка гормона роста. Другими вариантами являются агонисты дофамина и хирургическое вмешательство.
Гигантизм - это результат, если механизм болезни запускается в детстве. Гигантизм встречается крайне редко; На данный момент зарегистрировано только 100 случаев. Гигантизм может начаться в любом возрасте до слияния эпифизов в период полового созревания. Он проявляется головной болью, нарушением зрения, ожирением, болью в суставах и повышенным потоотделением. Смертность от гигантизма в детстве неизвестна из-за небольшого числа случаев.
Акромегалия является результатом, если механизм заболевания запускается после полового созревания. Акромегалия встречается чаще, чем гигантизм. Акромегалия начинается около 3- го десятилетия. Симптомы акромегалии схожи с симптомами гигантизма, но появляются они только в более зрелом возрасте. Смертность от акромегалии в два-три раза выше, чем среди населения в целом.
В чем разница между акромегалией и гигантизмом?
• Акромегалия встречается чаще, чем гигантизм. Гигантизм встречается крайне редко. На данный момент зарегистрировано только 100 случаев.
• Смертность от гигантизма в детстве неизвестна из-за небольшого числа случаев. Смертность от акромегалии в два-три раза выше, чем среди населения в целом.
• Гигантизм может начаться в любом возрасте до слияния эпифизов в период полового созревания. Акромегалия начинается примерно в 3-м десятилетии.
• Гигантизм - это чрезмерный рост, а акромегалия - чрезмерный рост нижней челюсти, языка и кончиков пальцев.
