Разница между переходом и трансверсией

2024 Автор: Mildred Bawerman | [email protected]. Последнее изменение: 2023-12-16 08:42

Ключевое отличие - переход против трансверсии

Важно иметь общие знания о спаривании оснований в ДНК, чтобы понимать разницу между переходными и трансверсионными мутациями. В нуклеиновых кислотах есть пять различных азотистых оснований: аденин (A), гуанин (G), цитозин (C), тимин (T) и урацил (U). Первые два основания (A и G) - пурины, а последние три (C, T и U) - пиримидины. T уникален для ДНК, а U - только для РНК. Основания пурина образуют водородные связи с дополнительными пиримидиновыми основаниями. Это известно как комплементарное спаривание оснований нуклеиновых кислот. Основание комплемента А представляет собой Т в ДНК. В РНК вместо T присутствует U, и A образует водородные связи с U. Комплемент Основание G - C. Пуриновые основания состоят из двух кольцевых систем, а пиримидиновые основания состоят из одной кольцевой системы. Мутации происходят в последовательностях оснований ДНК и РНК из-за перестановок в спаривании оснований. Замена неправильного основания во время репликации ДНК ферментами ДНК-полимеразы. Однако трансверсия и переход - это две такие мутации, которые возникают в ДНК из-за ошибок замены, и они не распознаются ферментами для восстановления. Переходная мутация происходит из-за обмена пуринов или пиримидинов. Трансверсионная мутация происходит из-за замен пиримидина на пурины или пуринов на пиримидины. Это ключевое различие между переходом и трансверсией. Трансверсионная мутация происходит из-за замен пиримидина на пурины или пуринов на пиримидины. Это ключевое различие между переходом и трансверсией. Трансверсионная мутация происходит из-за замен пиримидина на пурины или пуринов на пиримидины. Это ключевое различие между переходом и трансверсией.

СОДЕРЖАНИЕ

1. Обзор и основные различия

2. Что такое мутация перехода

3. Что такое мутация трансверсии

4. Сравнение бок о бок - переход и переход

5. Резюме

Что такое переходная мутация?

Переход - это точечная мутация, которая возникает из-за обмена пуринов (A ↔ G) или пиримидинов (C ↔ T) в ДНК. Это своего рода замещающая мутация. Во время репликации правильное пуриновое основание может заменить другой пурин. Например, вместо A в правильной последовательности можно подставить G. После замены G комплементарный C заменит другую цепь. Таким же образом можно заменить пиримидиновое основание C другим пиримидиновым основанием T и заменить комплементарное основание в другой цепи. Переходные мутации встречаются чаще, чем трансверсии. Однонуклеотидный полиморфизм - распространенный тип точечных мутаций, и два из трех SNP вызваны переходными мутациями. Однако переходные мутации с меньшей вероятностью вызывают изменения аминокислотной последовательности. Следовательно,они остаются нейтральными и известны как тихие мутации.

Рисунок 01: Переходная мутация

Что такое трансверсионная мутация?

Трансверсия - это второй тип точечной мутации, возникающий из-за неправильной замены оснований. Трансверсия происходит, когда пуриновое основание заменяется пиримидиновым основанием или пиримидиновое основание заменяется пуриновым основанием, как показано на рисунке 02.

Рисунок 02: Трансверсионная мутация

Трансверсия происходит двумя способами, поскольку присутствуют два пиримидина и два пурина. Этот тип мутации с меньшей вероятностью приведет к возникновению неправильных аминокислотных последовательностей во время трансляции.

Трансверсии вызываются ионизирующим излучением, сильнодействующими химическими веществами и т. Д.

Рисунок 03: Переход и трансверсия

В чем разница между переходом и переходом?

Различать статью в середине перед таблицей

Переход против трансверсии
Переход - это замена пурина с другого пуринового основания или пиримидина с другого пиримидина ((C ↔T или A↔ G).	Трансверсия - это замена пурина на пиримидин или пиримидин на пурин.
Вхождение
Это наиболее распространенный тип точечной мутации.	Это менее распространено, чем переход.
Возможности
Возможен один переход.	Возможны две трансверсии.
Изменение аминокислотной последовательности
Это с меньшей вероятностью вызовет аминокислотные последовательности. Так что это остается тихой мутацией.	Это с большей вероятностью вызовет изменения аминокислотной последовательности. Так что он оказывает выраженное влияние на полученный белок.
Обмен кольцевой структуры
Могут наблюдаться замены оснований в одинарных кольцевых структурах или в двойных кольцевых структурах.	Обмен происходит в одинарной кольцевой структуре с двойной кольцевой структурой или в двойной кольцевой структуре с одинарной кольцевой структурой.

Резюме - переход против трансверсии

Мутация известна как любое изменение, происходящее в последовательности оснований ДНК. Это может быть следствием вставки, делеции, дупликации, транслокации или замены и т. Д. Мутации замещения бывают двух типов: переходные и трансверсионные. При переходе один пурин заменяется другим пурином или один пиримидин заменяется другим пиримидином. При трансверсии пуриновое основание заменяется пиримидиновым основанием или наоборот. Переходные мутации более распространены, чем трансверсионные мутации, и с меньшей вероятностью вызывают различия в аминокислотной последовательности по сравнению с трансверсиями. В этом основное отличие перехода от трансверсии.