Ключевое отличие - переход против трансверсии
Важно иметь общие знания о спаривании оснований в ДНК, чтобы понимать разницу между переходными и трансверсионными мутациями. В нуклеиновых кислотах есть пять различных азотистых оснований: аденин (A), гуанин (G), цитозин (C), тимин (T) и урацил (U). Первые два основания (A и G) - пурины, а последние три (C, T и U) - пиримидины. T уникален для ДНК, а U - только для РНК. Основания пурина образуют водородные связи с дополнительными пиримидиновыми основаниями. Это известно как комплементарное спаривание оснований нуклеиновых кислот. Основание комплемента А представляет собой Т в ДНК. В РНК вместо T присутствует U, и A образует водородные связи с U. Комплемент Основание G - C. Пуриновые основания состоят из двух кольцевых систем, а пиримидиновые основания состоят из одной кольцевой системы. Мутации происходят в последовательностях оснований ДНК и РНК из-за перестановок в спаривании оснований. Замена неправильного основания во время репликации ДНК ферментами ДНК-полимеразы. Однако трансверсия и переход - это две такие мутации, которые возникают в ДНК из-за ошибок замены, и они не распознаются ферментами для восстановления. Переходная мутация происходит из-за обмена пуринов или пиримидинов. Трансверсионная мутация происходит из-за замен пиримидина на пурины или пуринов на пиримидины. Это ключевое различие между переходом и трансверсией. Трансверсионная мутация происходит из-за замен пиримидина на пурины или пуринов на пиримидины. Это ключевое различие между переходом и трансверсией. Трансверсионная мутация происходит из-за замен пиримидина на пурины или пуринов на пиримидины. Это ключевое различие между переходом и трансверсией.
СОДЕРЖАНИЕ
1. Обзор и основные различия
2. Что такое мутация перехода
3. Что такое мутация трансверсии
4. Сравнение бок о бок - переход и переход
5. Резюме
Что такое переходная мутация?
Переход - это точечная мутация, которая возникает из-за обмена пуринов (A ↔ G) или пиримидинов (C ↔ T) в ДНК. Это своего рода замещающая мутация. Во время репликации правильное пуриновое основание может заменить другой пурин. Например, вместо A в правильной последовательности можно подставить G. После замены G комплементарный C заменит другую цепь. Таким же образом можно заменить пиримидиновое основание C другим пиримидиновым основанием T и заменить комплементарное основание в другой цепи. Переходные мутации встречаются чаще, чем трансверсии. Однонуклеотидный полиморфизм - распространенный тип точечных мутаций, и два из трех SNP вызваны переходными мутациями. Однако переходные мутации с меньшей вероятностью вызывают изменения аминокислотной последовательности. Следовательно,они остаются нейтральными и известны как тихие мутации.
Рисунок 01: Переходная мутация
Что такое трансверсионная мутация?
Трансверсия - это второй тип точечной мутации, возникающий из-за неправильной замены оснований. Трансверсия происходит, когда пуриновое основание заменяется пиримидиновым основанием или пиримидиновое основание заменяется пуриновым основанием, как показано на рисунке 02.
Рисунок 02: Трансверсионная мутация
Трансверсия происходит двумя способами, поскольку присутствуют два пиримидина и два пурина. Этот тип мутации с меньшей вероятностью приведет к возникновению неправильных аминокислотных последовательностей во время трансляции.
Трансверсии вызываются ионизирующим излучением, сильнодействующими химическими веществами и т. Д.
Рисунок 03: Переход и трансверсия
В чем разница между переходом и переходом?
Различать статью в середине перед таблицей
Переход против трансверсии |
|
| Переход - это замена пурина с другого пуринового основания или пиримидина с другого пиримидина ((C ↔T или A↔ G). | Трансверсия - это замена пурина на пиримидин или пиримидин на пурин. |
| Вхождение | |
| Это наиболее распространенный тип точечной мутации. | Это менее распространено, чем переход. |
| Возможности | |
| Возможен один переход. | Возможны две трансверсии. |
| Изменение аминокислотной последовательности | |
| Это с меньшей вероятностью вызовет аминокислотные последовательности. Так что это остается тихой мутацией. | Это с большей вероятностью вызовет изменения аминокислотной последовательности. Так что он оказывает выраженное влияние на полученный белок. |
| Обмен кольцевой структуры | |
| Могут наблюдаться замены оснований в одинарных кольцевых структурах или в двойных кольцевых структурах. | Обмен происходит в одинарной кольцевой структуре с двойной кольцевой структурой или в двойной кольцевой структуре с одинарной кольцевой структурой. |
Резюме - переход против трансверсии
Мутация известна как любое изменение, происходящее в последовательности оснований ДНК. Это может быть следствием вставки, делеции, дупликации, транслокации или замены и т. Д. Мутации замещения бывают двух типов: переходные и трансверсионные. При переходе один пурин заменяется другим пурином или один пиримидин заменяется другим пиримидином. При трансверсии пуриновое основание заменяется пиримидиновым основанием или наоборот. Переходные мутации более распространены, чем трансверсионные мутации, и с меньшей вероятностью вызывают различия в аминокислотной последовательности по сравнению с трансверсиями. В этом основное отличие перехода от трансверсии.
