Пурин против пиримидина
Нуклеиновые кислоты - это макромолекулы, образованные комбинацией тысяч нуклеотидов. У них есть C, H, N, O и P. В биологических системах есть два типа нуклеиновых кислот: ДНК и РНК. Они являются генетическим материалом организма и отвечают за передачу генетических характеристик из поколения в поколение. Кроме того, они важны для контроля и поддержания клеточных функций. Нуклеотид состоит из трех единиц. Есть молекула пентозного сахара, азотистое основание и фосфатная группа. Есть в основном две группы азотистых оснований: пурины и пиримидины. Это гетероциклические органические молекулы. Цитозин, тимин и урацил являются примерами пиримидиновых оснований. Аденин и гуанин - две пуриновые основы. ДНК содержит основания аденина, гуанина, цитозина и тимина, тогда как РНК содержит A, G, C и урацил (вместо тимина). В ДНК и РНК дополнительные основания образуют водородные связи между собой. То есть аденин: тиамин / урацил и гуанин: цитозин дополняют друг друга.
Пурин
Пурин - ароматическое органическое соединение. Это гетероциклическое соединение, содержащее азот. В пурине присутствует пиримидиновое кольцо и конденсированное имидазольное кольцо. Он имеет следующую базовую структуру.
Пурины и их замещенные соединения широко распространены в природе. Они присутствуют в нуклеиновой кислоте. Две пуриновые молекулы, аденин и гуанин, присутствуют как в ДНК, так и в РНК. Аминогруппа и кетонная группа присоединены к основной пуриновой структуре с образованием аденина и гуанина. У них есть следующие структуры.
В нуклеиновых кислотах пуриновые группы образуют водородные связи с комплементарными пиримидиновыми основаниями. То есть аденин образует водородные связи с тимином, а гуанин образует водородные связи с цитозином. В РНК, поскольку тимин отсутствует, аденин образует водородные связи с урацилом. Это называется комплементарным спариванием оснований, которое имеет решающее значение для нуклеиновых кислот. Эта пара оснований важна для эволюции живых существ.
Помимо этих пуринов, существует множество других пуринов, таких как ксантин, гипоксантин, мочевая кислота, кофеин, изогуанин и т. Д. Кроме нуклеиновых кислот, они обнаруживаются в АТФ, ГТФ, НАДН, коферменте А и т. Д. многие организмы синтезируют и расщепляют пурины. Дефекты ферментов в этих путях могут вызывать серьезные последствия для людей, например вызывать рак. Пурины богаты мясом и мясными продуктами.
Пиримидин
Пиримидин - гетероциклическое ароматическое соединение. Он похож на бензол, за исключением того, что пиримидин имеет два атома азота. Атомы азота находятся в положениях 1 и 3 в шестичленном кольце. Он имеет следующую базовую структуру.
Пиримидин имеет общие свойства с пиридином. Нуклеофильные ароматические замещения легче выполнять с этими соединениями, чем электрофильные ароматические замещения из-за присутствия атомов азота. Пиримидины, содержащиеся в нуклеиновых кислотах, представляют собой замещенные соединения основной пиримидиновой структуры.
В ДНК и РНК обнаружены три производных пиримидина. Это цитозин, тимин и урацил. У них есть следующие структуры.
В чем разница между пурином и пиримидином?
• Пиримидин имеет одно кольцо, а пурин - два кольца.
• Пурин имеет пиримидиновое кольцо и имидазольное кольцо.
• Аденин и гуанин представляют собой производные пурина, присутствующие в нуклеиновых кислотах, тогда как цитозин, урацил и тимин являются производными пиримидина, присутствующими в нуклеиновых кислотах.
• Пурины имеют больше межмолекулярных взаимодействий, чем пиримидины.
• Точки плавления и кипения пуринов намного выше, чем у пиримидинов.
