Мужские и женские хромосомы
Мужские и женские хромосомы - это хромосомы организма, определяющие пол. Они также известны как гоносомы. Для определения пола у организмов используются многочисленные модели. Система XY используется людьми, большинством млекопитающих, некоторыми насекомыми и некоторыми растениями. Доступны и другие механизмы: система XO и система ZW. В системе XO пол определяется отсутствием или наличием второй X-хромосомы, а в системе ZW пол зависит от температуры. У человека присутствует 22 пары аутосом и одна пара гоносом. Х-хромосома - женская хромосома, а Y-хромосома - мужская. Если у плода XX, рождается самка, а если XY - самец. Таким образом, очевидно, что основным фактором определения пола является наличие Y-хромосомы.
Мужская хромосома
Мужская хромосома или Y-хромосома содержит множество генов, определяющих различные характеристики. Он содержит меньше генетического материала по сравнению с Х-хромосомой. Y-хромосома также содержит уникальные мужские гены, которые отсутствуют на X-хромосоме. Одним из таких генов является ген SRY у человека. Однако не все мужские гены расположены на Y-хромосоме. Некоторые мужчины рождаются как XXY, и у них могут быть некоторые женские физиологические особенности. Это расстройство известно как синдром Кляйнефельтера. Некоторые мужчины рождаются как XYY, и их называют «супер-мужчинами», обычно демонстрирующими очень агрессивное мужское поведение.
Некоторые заболевания зависят от пола или связаны с полом. Многие из них фенотипически наблюдаются у мужчин. Половые различия, такие как рост волос на теле, развитие груди и молочных желез, рост гениталий и т. Д., Могут быть прямыми или косвенными. Прямые половые различия, которые обычно наблюдаются с рождения и до полового созревания, определяются Y-хромосомой. Косвенные половые различия связаны с гормонами.
Женская хромосома
Женская хромосома, также известная как Х-хромосома, также содержит множество генов, отвечающих как за половые, так и за несексуальные характеристики. Многие болезни, фенотипически наблюдаемые у мужчин, скрыты у женщин из-за наличия двух Х-хромосом, что делает их носителями многих заболеваний, определяемых полом. Генетические нарушения, определяемые X-генами, называются X-связанными заболеваниями.
Если женщина обладает XXX, это известно как синдром тройной X, при котором у нее средний IQ и обычно она выше, чем у других женщин. Если у женщины только одна Х-хромосома, это называется синдромом Тернера, когда она короче, бесплодна и имеет более низкий уровень IQ. Х-хромосома больше, чем Y-хромосома.
В чем разница между мужскими и женскими хромосомами?
• У людей мужчина рождается, если присутствуют обе хромосомы X и Y, и женщина рождается, если обе хромосомы X.
• Х-хромосома больше, чем Y-хромосома.
• Две X-хромосомы могут иметь полное спаривание хромосом, но хромосомы X и Y имеют неполное спаривание хромосом, поскольку Y меньше.
• Х-хромосома имеет более 1000 рабочих генов, но Y-хромосома имеет менее 100 рабочих генов.
• Половые аномалии, связанные с X- и Y-хромосомами, отличаются друг от друга.
