Ключевое различие - болезнь Паркинсона и болезнь Хантингтона
Ключевое различие между болезнью Паркинсона и болезнью Хантингтона заключается в том, что болезнь Паркинсона (БП) - это нарушение с ригидностью, тремором, замедлением движений, постуральной нестабильностью и нарушениями походки, обычно возникающими в пожилом возрасте из-за дегенерации черной субстанции среднего мозга при болезни Хантингтона. (HD) - это семейное нейродегенеративное заболевание, обычно возникающее у более молодого населения, характеризующееся эмоциональными проблемами, потерей мыслительных способностей (когнитивных способностей) и аномальными хореиформными движениями (повторяющиеся и быстрые, резкие, непроизвольные движения).
Что такое болезнь Паркинсона?
Болезнь Паркинсона - дегенеративное заболевание центральной нервной системы, поражающее в основном двигательную систему. Двигательные симптомы болезни Паркинсона возникают в результате дегенерации клеток, вырабатывающих дофамин, в черной субстанции среднего мозга. Причины этой гибели клеток плохо изучены. В начале болезни наиболее очевидными симптомами являются дрожь, ригидность, замедленность движений и трудности при ходьбе и походке. Позже возникают проблемы с мышлением и поведением, при этом слабоумие обычно возникает на поздних стадиях заболевания. Депрессия - самый частый психиатрический симптом. Другие симптомы включают сенсорные проблемы, проблемы со сном и проблемы, связанные с эмоциями.
Болезнь Паркинсона чаще встречается у пожилых людей, и большинство случаев возникает после 50 лет; когда это обнаруживается у молодых, это называется болезнью Паркинсона с молодым началом. Диагноз ставится на основании истории болезни и медицинского осмотра. Лекарства от БП нет, но лекарства, хирургическое вмешательство и многопрофильное лечение могут облегчить симптомы инвалидности. Основными классами лекарств, полезных для лечения двигательных симптомов, являются леводопа, агонисты дофамина и ингибиторы МАО-В. Эти препараты также могут вызывать побочные эффекты, приводящие к потере трудоспособности. Глубокая стимуляция мозга была опробована в качестве метода лечения с некоторым успехом.
Что такое болезнь Хантингтона?
Болезнь Хантингтона обычно проявляется в возрасте от тридцати до сорока лет. Ранние признаки и симптомы могут включать депрессию, раздражительность, плохую координацию, небольшие непроизвольные движения и проблемы с изучением новой информации или принятием решений. У многих людей с болезнью Гентингтона появляются непроизвольные повторяющиеся подергивания, известные как хорея. По мере прогрессирования болезни симптомы становятся более выраженными. Люди с этим расстройством также испытывают изменения личности и снижение мыслительных способностей. Больные обычно живут от 15 до 20 лет после появления признаков и симптомов.
Это заболевание не лечится, и оно в значительной степени определяется генетически из-за мутаций в гене HTT. Также существует ювенильная форма этого расстройства. Хорею можно контролировать с помощью лекарств. Однако другие нарушения высших функций трудно контролировать.
Коронарный срез МРТ мозга пациента с HD.
В чем разница между болезнью Паркинсона и болезнью Хантингтона?
Причина, признаки и симптомы, лечение и лечение, возраст начала болезни Паркинсона и Хантингтона:
Причина:
Болезнь Паркинсона: болезнь Паркинсона вызвана дегенерацией нейронов черной субстанции среднего мозга.
Болезнь Хантингтона: HD вызывается мутациями в гене HTT.
Возраст начала:
Болезнь Паркинсона: БП обычно возникает после 50 лет.
Болезнь Хантингтона: HD обычно возникает в тридцатых или сороковых годах.
Симптомы:
Болезнь Паркинсона: БП вызывает тремор, ригидность, замедление движений и нарушения походки.
Болезнь Хантингтона: HD вызывает высшие функциональные нарушения, такие как проблемы с мышлением и рассуждением вместе с характерной хореей.
Лечение:
Болезнь Паркинсона: БП лечат препаратами, повышающими дофамин, такими как леводопа, агонисты дофамина и т. Д.
Болезнь Хантингтона: HD не имеет лечебного лечения, и в основном лечение является поддерживающим.
Жизненная целесообразность:
Болезнь Паркинсона: БП не влияет на продолжительность жизни. Однако это снижает качество жизни.
Болезнь Хантингтона: пациенты с HD живут 15-20 лет после появления первого симптома.
Изображение предоставлено сотрудниками Blausen.com. «Галерея Блаузен 2014». Медицинский журнал Викиверситета. DOI: 10.15347 / wjm / 2014.010. ISSN 20018762. - Собственная работа. (CC BY 3.0) через Wikimedia Commons «Хантингтон» Фрэнка Гайяра - собственная работа. (CC BY-SA 3.0) через Commons
