Разница между болезнью Хантингтона и болезнью Альцгеймера

2024 Автор: Mildred Bawerman | [email protected]. Последнее изменение: 2023-12-16 08:42

Ключевое различие - болезнь Хантингтона и болезнь Альцгеймера

Болезнь Хантингтона является причиной хореи, обычно возникающей в среднем возрасте жизни, а затем осложняющейся психиатрическими и когнитивными отклонениями. Болезнь Альцгеймера - это нейродегенеративное состояние мозга, которое характеризуется атрофией тканей мозга и считается наиболее частой причиной деменции. При болезни Хантингтона преобладает моторное нарушение, которое не наблюдается при болезни Альцгеймера. Это ключевое различие между болезнью Хантингтона и болезнью Альцгеймера.

СОДЕРЖАНИЕ

1. Обзор и основные различия

2. Что такое болезнь Хантингтона

3. Что такое болезнь Альцгеймера

4. Сходства между болезнью Хантингтона и болезнью Альцгеймера

5. Сопоставление бок о бок - болезнь Хантингтона и болезнь Альцгеймера в табличной форме

6. Резюме

Что такое болезнь Хантингтона?

Болезнь Гентингтона является причиной хореи, обычно возникающей в среднем возрасте жизни, а затем осложняющейся психиатрическими и когнитивными нарушениями. Выявлено, что причиной этого состояния является экспансия тринуклеотидного повтора CAG. Было высказано предположение об обратной зависимости между количеством повторяющихся единиц и возрастом начала, с более чем 60 повторными единицами в случаях ювенильного начала. У последующих поколений есть тенденция к более раннему началу заболевания и более тяжелому заболеванию, чем у предыдущих поколений.

Рисунок 01: Болезнь Хантингтона

В настоящее время нет лекарств, модифицирующих болезнь. Прогрессирующая нейродегенерация приводит к деменции и смерти через 10-20 лет.

Что такое болезнь Альцгеймера?

Болезнь Альцгеймера - самая частая причина деменции.

Клинические особенности болезни Альцгеймера

Ключевые клинические признаки этого состояния:

• Ухудшение памяти
• Трудности со словами
• Апраксия
• Агнозия
• Фронтальная исполнительная функция - нарушение планирования, организации и последовательности действий
• Визуально-пространственные трудности
• Трудности с ориентировкой в пространстве и навигацией
• Задняя корковая атрофия
• Личность
• Анозогнозия

Хотя огромное количество исследований, проведенных на эту тему, не позволило найти точную причину заболевания, они многое узнали о молекулярной патологии, связанной с прогрессированием заболевания. Отложение бета-амилоида в амилоидных бляшках и образование тау-содержащих нейрофибриллярных клубков являются отличительными признаками болезни Альцгеймера. Отложение амилоида в кровеносных сосудах головного мозга может вызвать амилоидную ангиопатию.

У родственников первой степени родства риск заболеть болезнью Альцгеймера в два раза выше, чем у обычного населения. Мутации в следующих генах являются причиной аутосомно-доминантных форм болезни Альцгеймера.

• Белок-предшественник амилоида
• Пресенилин 1 и 2
• Аллель E4 аполипопротеина E

Рисунок 02: Болезнь Альцгеймера

Факторы риска

• Пожилой возраст
• Травма головы
• Факторы сосудистого риска
• История семьи
• Генетическая предрасположенность

При появлении клинического подозрения на болезнь Альцгеймера проводится компьютерная томография головного мозга; это покажет дегенеративные изменения, такие как атрофия, на фоне болезни Альцгеймера.

Управление

Окончательного лечения болезни Альцгеймера не существует.

Ингибиторы холинэстеразы могут назначаться для контроля психоневрологических проявлений, таких как депрессия. Мемантатидин также доказал свою эффективность в контроле развития и симптомов заболевания. При необходимости назначают антидепрессанты вместе с лекарствами, такими как золпидем, которые могут минимизировать нарушения сна.

В чем сходство между болезнью Хантингтона и болезнью Альцгеймера

Оба состояния вызывают деменцию

В чем разница между болезнью Хантингтона и болезнью Альцгеймера?

Различать статью в середине перед таблицей

Болезнь Хантингтона против болезни Альцгеймера
Болезнь Хантингтона является причиной хореи, обычно возникающей в средние годы жизни, а затем осложняющейся психиатрическими и когнитивными отклонениями.	Болезнь Альцгеймера - это нейродегенеративное состояние головного мозга, которое характеризуется атрофией тканей головного мозга и считается наиболее частой причиной деменции.
Обесценение
При болезни Гентингтона преобладает двигательная недостаточность.	При болезни Альцгеймера когнитивные нарушения более заметны.
Клинические особенности
У пациента обычно бывает хорея наряду с другими когнитивными нарушениями, такими как деменция.	Ухудшение памяти Трудности со словами Апраксия Агнозия Фронтальная исполнительная функция - нарушение планирования, организации и последовательности действий Визуально-пространственные трудности и Трудности с ориентировкой в пространстве и навигацией Задняя корковая атрофия Личность Анозогнозия
Управление
В настоящее время нет лекарств, модифицирующих болезнь. Прогрессирующая нейродегенерация приводит к деменции и смерти через 10-20 лет.	Окончательного лечения болезни Альцгеймера не существует. Ингибиторы холинэстеразы могут назначаться для контроля психоневрологических проявлений, таких как депрессия. Мемантатидин также доказал свою эффективность в контроле развития и симптомов заболевания. При необходимости назначают антидепрессанты вместе с лекарствами, такими как золпидем, которые могут минимизировать нарушения сна.

Резюме - болезнь Хантингтона против болезни Альцгеймера

Болезнь Хантингтона является причиной хореи, обычно возникающей в средние годы жизни и позже усложняющейся психиатрическими и когнитивными нарушениями, тогда как болезнь Альцгеймера представляет собой нейродегенеративное состояние мозга, которое характеризуется атрофией тканей мозга. Болезнь Альцгеймера была определена как наиболее частая причина деменции. При болезни Хантингтона преимущественно нарушен двигательный компонент, но при болезни Альцгеймера преимущественно нарушены когнитивные функции. Это главное различие между болезнью Хантингтона и болезнью Альцгеймера.