Амин против амида
И амины, и амиды являются азотистыми органическими соединениями. Хотя они звучат одинаково, их структура и свойства очень разные.
Амин
Амины можно рассматривать как органические производные аммиака. Амины имеют азот, связанный с углеродом. Амины можно разделить на первичные, вторичные и третичные амины. Эта классификация основана на количестве органических групп, которые присоединены к атому азота. Следовательно, первичный амин имеет одну группу R, присоединенную к азоту; вторичные амины имеют две группы R, а третичные амины имеют три группы R. Обычно в номенклатуре первичные амины называются алкиламинами. Есть ариламины, такие как анилин, и есть гетероциклические амины. Важные гетероциклические амины имеют общие названия, такие как пиррол, пиразол, имидазол, индол и т. Д. Амины имеют тригонально-бипирамидную форму вокруг атома азота. Связующий угол CNC для триметиламина составляет 108,7, что близко к валентному углу HCH для метана. Таким образом,атом азота амина считается sp3 гибридных. Таким образом, неподеленная электронная пара в азоте также находится в sp 3гибридизированная орбитальная. Эта неподеленная электронная пара в основном участвует в реакциях аминов. Амины умеренно полярны. Их точки кипения выше, чем у соответствующих алканов, из-за способности осуществлять полярные взаимодействия. Но их температуры кипения ниже, чем у соответствующих спиртов. Молекулы первичных и вторичных аминов могут образовывать прочные водородные связи друг с другом и с водой. Но молекулы третичного амина могут образовывать только водородные связи с водой или любыми другими гидроксильными растворителями (не могут образовывать водородные связи между собой). Следовательно, третичные амины имеют более низкую температуру кипения, чем молекулы первичных или вторичных аминов. Амины - относительно слабые основания. Хотя они являются более сильными основаниями, чем вода, по сравнению с ионами алкоксида или ионами гидроксида, они намного слабее. Когда амины действуют как основания и реагируют с кислотами,они образуют соли амина, которые заряжены положительно. Амины также могут образовывать четвертичные аммониевые соли, когда азот присоединен к четырем группам и, таким образом, становится положительно заряженным.
Амид
Амид - производное карбоновой кислоты. Следовательно, они имеют карбонильный углерод с присоединенной группой R. И есть группа –NH2, которая непосредственно связана с карбонильным углеродом. Амиды, не содержащие заместителя у азота, называют добавлением –амид в конце общего названия соответствующей кислоты. Если к атому азота присоединены алкильные группы, то эти группы называются заместителями. Амиды без заместителей или с одним заместителем у азота способны образовывать водородную связь друг с другом; таким образом, температуры плавления и кипения таких амидов выше. Молекулы с N, N-дизамещенными амидами не могут образовывать водородные связи друг с другом и, следовательно, имеют более низкие температуры плавления и кипения.
В чем разница между амином и амидом?
• В амидах азот связан с карбонильным углеродом, тогда как в аминах азот напрямую связан по крайней мере с одной алкильной / арильной группой.
• При названии амидов суффикс –amide используется после имени родителя. Но в номенклатуре аминов суффикс –амин или префикс –амино могут использоваться вместе с их родительскими именами.
• Амиды менее основные, чем амины. Амиды стабилизируются по резонансу и из-за индуктивного эффекта становятся менее основными.
