Ключевое различие - аллил против винила
И аллильные, и винильные группы имеют несколько схожую структуру с небольшими вариациями. Обе группы имеют двойную связь между двумя атомами углерода, где все другие атомы связаны одинарными связями. Ключевое различие между этими двумя структурными компонентами - количество атомов углерода и водорода. Аллильные группы имеют три атома углерода и пять атомов водорода, тогда как винильные группы имеют два атома углерода и три атома водорода. Группа –R в структуре может быть любой группой с любым числом атомов с любым типом структуры связи.
Что такое группа Allyl?
Аллильная группа представляет собой заместитель структурной формулы H 2 C = CH-CH 2 -R; где –R - остальная часть молекулы. Следовательно, аллильная группа является частью молекулы, которая эквивалентна молекуле пропана после удаления одного атома водорода из третьего атома углерода. Этот атом водорода заменяется любой другой группой –R с образованием молекулы. Слово «аллил» на латыни означает чеснок, Allium sativum. Поскольку аллильное производное было впервые выделено из чесночного масла, в 1844 году Теодор Вертхайм назвал его «Schwefelallyl».
Что такое виниловая группа?
Винил с алкенильной функциональной группой также известен как этенил (-CH = CH 2); он эквивалентен молекуле этилена (CH 2 = CH 2) после удаления одного атома водорода. Удаленный атом –H может быть заменен любой другой группой атомов с образованием молекулы (R − CH = CH 2). Эта группа очень важна в некоторых промышленных приложениях.
В чем разница между аллилом и винилом?
Структура
Аллил: когда один атом водорода удаляется из третьего атома углерода молекулы пропана, он эквивалентен аллильной группе. Он содержит два гибридизированных sp 2 атома углерода и один sp 3 гибридизированный атом углерода. Другими словами, это метиленовый мостик (-CH 2 -), присоединенный к винильной группе (-CH = CH 2).
Винил: структура винильной группы эквивалентна молекулярной группе, когда один атом водорода удален из молекулы этена. Поэтому он также известен как этенильная группа. Он содержит два sp 2 -гибридизированных атома углерода и три атома водорода. Удаленный атом водорода можно заменить любой группой молекул, и он обозначается как –R.
Примеры производных
Аллил: Аллильные группы образуют очень стабильные соединения, когда присоединены заместители. Он образует соединения в нескольких областях, таких как органические соединения, биохимические соединения и комплексы металлов.
Органические соединения:
Аллиловый спирт: H 2 C = CH-CH 2 OH (родитель аллиловых спиртов)
Аллилхлорид: они существуют как замещенные версии исходной аллильной группы. Примерами являются транс-бут-2-ен-1-ил или кротильная группа (CH 3 CH = CH-CH 2 -).
Биохимия:
Диметилаллилпирофосфат: он участвует в биосинтезе терпенов.
Изопентенилпирофосфат: это гомоаллильный изомер диметилаллильного соединения. Он также используется в качестве * предшественника многих натуральных продуктов, таких как натуральный каучук.
Металлические комплексы:
Аллильные лиганды связываются с металлическими центрами через три атома углерода. Один пример: Аллилпалладий хлорид.
Винил: Большинство производных винила используется в полимерной промышленности. Примеры: Винилхлорид, винилфторид, винилацетат, винилиден и винилен.
Использует:
Аллил: Аллильные соединения имеют широкий диапазон и используются в нескольких областях. Например; аллилхлорид используется для производства пластмасс и используется в качестве алкилирующего агента.
Винил: одним из лучших примеров промышленного применения виниловой группы является винилхлорид (CH 2 = CH-Cl). Он используется в качестве прекурсора для производства поливинилхлорида (ПВХ). Это третья по величине разновидность синтетического пластика в мире. Кроме того, он используется для производства винилфторида и винилацетата для производства двух других полимеров; поливинилфторид (ПВФ) и поливинилацетат (ПВС) соответственно.
Виниловые перчатки используются в медицине из-за плохой устойчивости ко многим химическим веществам, меньшей гибкости и эластичности.
Определения:
* Прекурсор: прекурсор - это вещество, которое участвует в химической реакции с образованием другого соединения.
