Ключевое различие - XX против XY хромосом
Хромосомы называются нитевидными структурами или молекулами, содержащими всю генетическую информацию организмов. Информация передается от одного поколения к следующему через гены половых клеток. Гены - структурная и функциональная единица наследственности. В контексте живых организмов хромосомы расположены попарно. Они расположены в ядре клетки. Что касается человека, существует 22 пары хромосом, которые известны как аутосомы. Но помимо этого, люди обладают дополнительной парой хромосом, которая в сумме составляет 46 хромосом. Эта пара известна как половые хромосомы. Пол человека определяется на эмбриональной стадии путем слияния сперматозоидов и яйцеклетки матери. Сперматозоид несет одну половую хромосому, где это может быть либо X-, либо Y-хромосома, а яйцеклетка несет X-хромосому. Следовательно, половина ДНК эмбриона происходит из сперматозоидов, а другая половина - из яйцеклетки. Соответственно, если яйцеклетка оплодотворена спермой, несущей X-хромосому, эмбрион будет содержать две X-хромосомы (XX), а если яйцеклетка оплодотворена спермой, несущей Y-хромосому, эмбрион будет содержать X- и Y-хромосомы. Следовательно, в результате сочетания сперматозоидов и яйцеклеток пол эмбриона будет определяться как мужской (XY) или женский (XX). Самки, имеющие хромосомы ХХ, известны как гомогаметный пол, в то время как самцы, имеющие хромосомы XY, называются гетерогаметным полом. Это ключевое различие между хромосомами XX и хромосомой XY.половина ДНК эмбриона происходит из сперматозоидов, а другая половина - из яйцеклетки. Соответственно, если яйцеклетка оплодотворена спермой, несущей Х-хромосому, эмбрион будет содержать две Х-хромосомы (ХХ), а если яйцеклетка оплодотворена спермой с Y-хромосомой, эмбрион будет содержать Х- и Y-хромосомы. Следовательно, в результате сочетания сперматозоидов и яйцеклеток пол эмбриона будет определяться как мужской (XY) или женский (XX). Женщины, имеющие хромосомы ХХ, известны как гомогаметный пол, а мужчины, имеющие хромосомы XY, называются гетерогаметным полом. Это ключевое различие между хромосомами XX и хромосомой XY.половина ДНК эмбриона поступает из сперматозоидов, а другая половина - из яйцеклетки. Соответственно, если яйцеклетка оплодотворена спермой, несущей Х-хромосому, эмбрион будет содержать две Х-хромосомы (ХХ), а если яйцеклетка оплодотворена спермой с Y-хромосомой, эмбрион будет содержать Х- и Y-хромосомы. Следовательно, в результате сочетания сперматозоидов и яйцеклеток пол эмбриона будет определяться как мужской (XY) или женский (XX). Самки, имеющие хромосомы ХХ, известны как гомогаметный пол, в то время как самцы, имеющие хромосомы XY, называются гетерогаметным полом. Это ключевое различие между хромосомами XX и хромосомой XY.эмбрион будет содержать две X-хромосомы (XX), и если яйцеклетка оплодотворена спермой, несущей Y-хромосому, эмбрион будет содержать X- и Y-хромосомы. Следовательно, в результате комбинации сперматозоида и яйцеклетки пол эмбриона будет определяться как мужской (XY) или женский (XX). Женщины, имеющие хромосомы ХХ, известны как гомогаметный пол, а мужчины, имеющие хромосомы XY, называются гетерогаметным полом. Это ключевое различие между хромосомами XX и хромосомой XY.эмбрион будет содержать две X-хромосомы (XX), и если яйцеклетка оплодотворена спермой, несущей Y-хромосому, эмбрион будет содержать X- и Y-хромосомы. Следовательно, в результате сочетания сперматозоидов и яйцеклеток пол эмбриона будет определяться как мужской (XY) или женский (XX). Женщины, имеющие хромосомы ХХ, известны как гомогаметный пол, а мужчины, имеющие хромосомы XY, называются гетерогаметным полом. Это ключевое различие между хромосомами XX и хромосомой XY. Это ключевое различие между хромосомами XX и хромосомой XY. Это ключевое различие между хромосомами XX и хромосомой XY.
СОДЕРЖАНИЕ
1. Обзор и основные различия
2. Что такое хромосомы XX
3. Что такое хромосомы XY
4. Сходства между хромосомами XX и XY
5. Сравнение бок о бок - XX и XY хромосомы в табличной форме
6. Резюме
Что такое XX хромосома?
Самки обычно состоят из ХХ хромосом. На ранней эмбриональной стадии у самок одна из двух Х-хромосом случайно и навсегда инактивируется. Это обычно называется X-инактивацией. Это явление подтверждает, что у женщин тоже есть одна функциональная Х-хромосома, как и у мужчин в клетках. Поскольку X-инактивация является случайной, X-хромосома, унаследованная от матери, становится активной в некоторых клетках, в то время как X-хромосома, унаследованная от отца, активна в других клетках.
Рисунок 01: Женский кариотип с XX хромосомами
Некоторые гены, присутствующие на концах плеч X-хромосом, избегают X-инактивации. Области, где присутствуют эти гены, называются псевдоавтосомными областями. Эти гены расположены на обеих половых хромосомах. Таким образом, у мужчины и женщины есть две копии этих генов, которые являются функциональными и важны для нормального развития человека. Х-хромосомы обычно состоят из примерно 800-900 генов, которые вырабатывают инструкции по синтезу и функции белков в организме человека. Инактивированные Х-хромосомы остаются внутри клетки в виде тельца Барра.
Что такое XY-хромосома?
Мужчины обычно состоят из хромосом XY, где хромосома X получена из материнского яйца, а хромосома X или Y получена из сперматозоидов отца. Х-хромосома похожа на аутосомную хромосому, состоящую из короткого и длинного плеча, а Y-хромосома состоит из одного очень короткого плеча и длинного плеча.
В процессе мейоза пара XY хромосом у мужчин разделяется и передается в отдельные гаметы как X или Y. Это приводит к образованию гамет, при котором половина образующихся гамет будет содержать X-хромосому, в то время как другая половина будет содержать Y-хромосому. У человека половина сперматозоидов переносит Х-хромосомы, а другая половина - Y-хромосомы. Здесь единственный ген, известный как SRY (ген, определяющий яички), расположенный на Y-хромосоме, запускает мужское эмбриональное развитие, а также помогает развить мужские характеристики (мужское начало), действуя как сигнал. Такие гены также инициируют процесс вирилизации. Вирилизация - это аномалия, при которой у женщин начинают развиваться мужские черты. Обычно это вызвано перепроизводством андрогенов.
Рисунок 02: XY-хромосомы
Несколько синдромов связаны из-за ненормального количества половых хромосом. Синдром Тернера - это состояние, при котором присутствует только одна Х-хромосома. Синдром Клайнфельтера - это синдром, при котором присутствуют две Х-хромосомы и одна Y-хромосома.
Каковы сходства между хромосомами XX и XY?
- Хромосомы XX и XY являются типами половых хромосом.
- И мужчины, и женщины содержат Х-хромосому.
В чем разница между хромосомами XX и XY?
Различать статью в середине перед таблицей
XX хромосомы против XY хромосом |
|
| ХХ-хромосомы - это пара половых хромосом, определяющая женский пол. | XY-хромосомы - это пара половых хромосом, определяющая мужской пол. |
Резюме - XX против XY хромосом
Хромосомы называют нитевидными структурами, состоящими из плотно расположенных молекул ДНК. У человека 22 пары аутосомных хромосом и одна пара половых хромосом. То, как расположены эти две половые хромосомы, определяет пол человека. В нормальных условиях самки человека содержат две Х-хромосомы (ХХ), а мужчины-мужчины содержат одну Х-хромосому и одну Y-хромосому с парой хромосом XY. Y-хромосома содержит гены, уникальные для мужчин. В этом разница между хромосомами XX и XY.
Скачать PDF-файл с хромосомами XX и XY
Вы можете загрузить PDF-версию этой статьи и использовать ее в автономных целях в соответствии с примечанием к цитированию. Пожалуйста, скачайте PDF-версию здесь: Разница между XX и XY хромосомами
