Разница между цитогенетикой и молекулярной генетикой

2024 Автор: Mildred Bawerman | [email protected]. Последнее изменение: 2023-12-16 08:42

Ключевое различие - цитогенетика против молекулярной генетики

Генетические исследования изучают, как характеристики передаются от одного поколения к следующему через геномы. Цитогенетика и молекулярная генетика - это две ветви генетических исследований, изучающих хромосомы и гены. Ключевое различие между цитогенетикой и молекулярной генетикой заключается в том, что цитогенетика - это изучение числа и структуры хромосом с помощью микроскопического анализа, тогда как молекулярная генетика - это изучение генов и хромосом на уровне молекулы ДНК с использованием технологии ДНК.

СОДЕРЖАНИЕ

1. Обзор и основные различия

2. Что такое цитогенетика

3. Что такое молекулярная генетика

4. Сравнение бок о бок - цитогенетика и молекулярная генетика

5. Резюме

Что такое цитогенетика?

Хромосомы - это движущая сила наследственности в клетках. Они содержат всю генетическую информацию организма, которая передается от родителей к потомкам. Любое изменение числа и структуры хромосом часто приводит к изменениям генетической информации, которая передается потомству. Следовательно, информация о целых хромосомах в клетке и хромосомных аномалиях важна для клинической генетики и молекулярных исследований. Хромосомные аномалии обычно возникают во время деления клетки и передаются новой клетке.

Хромосомы состоят из ДНК и белков. Следовательно, изменения в хромосомах могут нарушить гены, кодируемые белками, что приведет к неправильным белкам. Эти изменения вызывают генетические заболевания, врожденные дефекты, синдромы, рак и т. Д. Исследования хромосом и их изменений относятся к термину цитогенетика. Следовательно, цитогенетику можно определить как раздел генетики, который занимается анализом количества, структуры и функциональных изменений в хромосомах клетки. Существуют следующие методы цитогенетического анализа.

Кариотипирование - метод визуализации хромосом клетки под микроскопом для определения количества и структуры хромосом

Флуоресцентная гибридизация in situ (FISH) - метод, который определяет присутствие, расположение и количество копий генов в метафазных хромосомах для диагностики различных генетических заболеваний и хромосомных аномалий

Сравнительная геномная гибридизация на основе массива - метод, разработанный для анализа вариаций числа копий и хромосомных аномалий

Цитогенетические исследования выявляют различия в количестве и структуре хромосом. Цитогенетический анализ обычно проводится во время беременности, чтобы определить, не страдает ли плод хромосомными аномалиями. Нормальная клетка человека содержит 22 пары аутосомных хромосом и одну пару половых хромосом (всего 46 хромосом). В клетке может присутствовать ненормальное количество хромосом; это состояние известно как анеуплоидия. У людей синдром Дауна и синдром Тернера возникают из-за численных аномалий хромосом. Трисомия 21 хромосомы вызывает синдром Дауна, а отсутствие одной половой хромосомы вызывает синдром Тернера. Кариотипирование - это один из таких цитогенетических методов, который позволяет идентифицировать вышеупомянутые синдромы у человека.

Цитогенетические исследования также предоставляют ценную информацию для репродуктивных дискуссий, диагностики заболеваний и лечения некоторых заболеваний (лейкемии, лимфомы и опухолей) и т. Д.

Рисунок 01: Кариотип синдрома Дауна

Что такое молекулярная генетика?

Молекулярная генетика относится к изучению структуры и функций генов на молекулярном уровне. Он занимается изучением хромосом и экспрессии генов организма на уровне ДНК. Знание генов, вариаций генов и мутаций важно для понимания и лечения болезней, а также для биологии развития. Последовательности ДНК генов изучаются в молекулярной генетике. Вариации последовательностей, мутации в последовательностях, местоположения генов - хорошая информация для выявления генетических вариаций среди людей и идентификации различных заболеваний.

Методы молекулярной генетики включают амплификацию (ПЦР и клонирование), генную терапию, скрининг генов, разделение и обнаружение ДНК и РНК и т. Д. Используя все эти методы, проводятся исследования генов для понимания структурных и функциональных вариаций генов в хромосомах. на молекулярном уровне. Проект генома человека - замечательный результат молекулярной генетики.

Рисунок 2: Молекулярная генетика

В чем разница между цитогенетикой и молекулярной генетикой?

Различать статью в середине перед таблицей

Цитогенетика против молекулярной генетики
Цитогенетика - это исследование хромосом с помощью микроскопических методов.	Молекулярная генетика - это изучение генов на уровне ДНК с использованием технологий ДНК.
Методы
Кариотипирование, FISH, aCGH и т. Д. - это методы, используемые в этой области.	Здесь используются методы выделения ДНК, амплификации ДНК, клонирования генов, скрининга генов и т. Д.

Резюме - Цитогенетика против молекулярной генетики

Цитогенетика и молекулярная генетика - это две области генетики, изучающие хромосомы и гены. Разница между цитогенетикой и молекулярной генетикой заключается в их фокусе; цитогенетика - это изучение численных и структурных вариаций хромосом в клетке, тогда как молекулярная генетика - это изучение генов в хромосомах на уровне ДНК. Обе области важны для понимания генетических заболеваний, диагностики, терапии и эволюции.